药物检验工高级理论试卷(1)
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高效液相色谱分析中,固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。
- 正确
- 错误
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高效液相色谱中,色谱柱前面的预置柱会降低柱效。
- 正确
- 错误
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FID检测器对所有化合物均有响应,属于通用型检测器;
- 正确
- 错误
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检验中使用的对照品,在原始记录中应记录()。
- A.含量
- B.来源
- C.批号
- D.购买日期
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高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了()
- A.恒温箱
- B.高压泵
- C.程序升温
- D.梯度淋洗装置
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烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品,更不允许加热食品。
- 正确
- 错误
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红外光谱法用作药物鉴别时,常用的制样方法有()
- A.压片法
- B.糊法
- C.膜法
- D.溶液法
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下列哪些方法属于分光光度分析的定量方法()
- A.工作曲线法
- B.直接比较法
- C.校正面积归一化法
- D.标准加入法
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碘量法中使用碘量瓶的目的()
- A.防止碘的挥发
- B.防止溶液与空气的接触
- C.提高测定的灵敏度
- D.防止溶液溅出
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紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时()
- A.需已知药物的吸收系数
- B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
- C.供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
- D.可以在任何波长处测定
- E.是中国药典规定的方法之一
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中药材及中药饮片常见的质量问题()。
- A.混淆品
- B.硫磺熏蒸
- C.杂质
- D.非法染色
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利用某鉴定反应鉴定某离子时,刚能辨认,现象不够明显,应进行何种试验后才能下结论()
- A.对照试验
- B.空白试验
- C.加掩蔽试验
- D.改变反应条件
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准确度和精密度的关系为()
- A.准确度高,精密度一定高
- B.准确度高,精密度不一定高
- C.精密度高,准确度一定高
- D.精密度高,准确度不一定高
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检验报告的内容应包括()
- A.检验目的
- B.检验项目
- C.检验依据
- D.检验步骤
- E.检验结果
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下列属于共轭酸碱对的是()
- A.HCO3-和CO32-;
- B.H2S和HS-;
- C.HCl和Cl-;
- D.H3O+和OH-
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间接碘量法分析过程中加入KI和少量HCL的目的是()
- A.防止碘的挥发
- B.加快反应速度
- C.增加碘在溶液中的溶解度
- D.防止碘在碱性溶液中发生歧化反应
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下列微孔玻璃坩埚的使用方法中,正确的是()
- A.常压过滤;
- B.减压过滤;
- C.不能过滤强碱;
- D.不能骤冷骤热。
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反相高效液相色谱法常用的流动相为()
- A.氯仿
- B.乙醚
- C.甲醇-水
- D.乙腈-水
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《中国药典》2010版附录内容包括()
- A.红外光谱图
- B.制剂通则
- C.标准品色谱图
- D.标准溶液的配制与标定
- E.物理常数测定法
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提高载气流速则()
- A.保留时间增加
- B.组分间分离变差
- C.峰宽变小
- D.柱容量下降
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各种规格的试剂按纯度从高到低排列的代号顺序是()。
- A.GR>AR>CP
- B.GR>CP>AR
- C.AR>CP>GR
- D.AR>CP>GR
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在改变了测量条件下,对同一被测量样品的测量结果之间的一致性称为()
- A.重复性
- B.再现性
- C.准确性
- D.精密性
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在纸层析时,试样中的各组分在流动相中()大的物质,沿着流动相移动较长的距离。
- A.浓度
- B.溶解度
- C.酸度
- D.黏度
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在灰分检测中,样品如需过滤应该使用的滤纸为()。
- A.层析滤纸
- B.定量滤纸
- C.定性滤纸
- D.慢速滤纸
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酸碱性试验时,如未指明用何种指示剂,均系指()。
- A.溴化汞试纸
- B.碘化钾淀粉试纸
- C.石蕊试纸
- D.醋酸铅试纸
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杂质检查一般为()。
- A.限度检查
- B.含量检查
- C.检查最低量
- D.检查最大允许量
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pH值用标准缓冲液在密闭容器中的有效期一般为()。
- A.1-2个月
- B.2-3个月
- C.3-4个月
- D.半年
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实验室用于干燥的变色硅胶失效后,呈现()。
- A.红色
- B.蓝色
- C.黄色
- D.黑色
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色谱分析中,分离非极性与极性混合组分,若选用非极性固定液,首先出峰的是()
- A.同沸点的极性组分;
- B.同沸点非极性组分;
- C.极性相近的高沸点组分
- D.极性相近的低沸点组分
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在气-液色谱中,首先流出色谱柱的是()
- A.吸附能力小的组分
- B.脱附能力大的组分
- C.溶解能力大的组分
- D.挥发能力大的组分
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实验室常用的铬酸洗液是用哪两种试剂配制的()。
- A.K2CrO4和HCL;
- B.K2CrO4和H2SO4;
- C.K2CrO7和HCL;
- D.K2CrO7和H2SO4
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测定某药物的干燥失重,在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2816g,加入样品后共重19.2816g,于l05℃下干燥3h,称重19.2767g,再于l05℃下干燥30min后称重l9.2765g,该样品是否已干燥恒重?若是,计算其干燥失重百分率。()
- A.是,0.51%
- B.是,0.49%
- C.不能确定是否干燥恒重
- D.是,0.025%
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下列有关温度的描述错误的是()。
- A.水浴温度除另有规定外,系指98-100℃
- B.热水系指70-80℃
- C.微温或温水系指40-50℃
- D.室温系指25±2℃
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取样应遵循取样规程,所取样品必须()。
- A.有代表性
- B.外观合格
- C.质量最好
- D.质量最差
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中国药典规定,测定熔点所用的温度计为()。
- A.用分浸式温度计
- B.必须具有0.5℃刻度的温度计
- C.若为普通温度计,必须进行校正
- D.采用分浸式,具有0.5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正
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在间接碘量法测定中,下列操作正确的是()。
- A.边滴定边快速摇动
- B.加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定
- C.在70-80℃恒温条件下滴定
- D.滴定一开始就加入淀粉指示剂
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干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥()小时后进行;炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼()小时后进行。
- A.1,1
- B.1,2
- C.1,0.5
- D.0.5,0.5
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物理常数测定法属于药典哪一部分内容()。
- A.附录
- B.制剂通则
- C.正文
- D.凡例
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铬酸洗液呈()颜色时表明氧化能力已降低至不能使用。
- A.黑绿色
- B.暗红色
- C.无色
- D.兰色
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在碘量法中,淀粉是专属指示剂,当溶液呈蓝色时,这是()。
- A.碘的颜色
- B.I-的颜色
- C.游离碘与淀粉生成物的颜色
- D.I-与淀粉生成物的颜色
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检查药物中的残留溶剂,各国均采用()
- A.UV法
- B.HPLC法
- C.TLC法
- D.GC法
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中国药典的英文缩写是()。
- A.B.P
- B.J.P
- C.Ch.P
- D.U.S.P
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氢火焰检测器的检测依据是()
- A.不同溶液折射率不同
- B.被测组分对紫外光的选择性吸收
- C.有机分子在氢氧焰中发生电离
- D.不同气体热导系数不同
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称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100ml,于20℃用2dm的测定管测得溶液的旋光度为+10.5°,求其旋光度()。
- A.52.5
- B.+105°
- C.+52.5°
- D.+26.5°