药物检验工理论考核试题(1)
-
气相色谱分析中,混合物能否完全分离取决于色谱柱,分离后的组分能否准确检测出来,取决于检测器。
- 正确
- 错误
-
标准规定“称取1.5g样品,精确至0.0001g,其含义是必须用至少分度值0.1mg的天平准确称1.4g~1.6g试样。
- 正确
- 错误
-
将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。
- 正确
- 错误
-
不同浓度的高锰酸钾溶液,它们的最大吸收波长也不同。
- 正确
- 错误
-
纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。
- 正确
- 错误
-
测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确度就好。
- 正确
- 错误
-
有机化合物的定性一般用红外光谱,紫外光谱常用于有机化合物的官能团定性。
- 正确
- 错误
-
酸值是指在规定的条件下,中和1克试样中的酸性物质所消耗的KOH的毫克数。
- 正确
- 错误
-
标准加入法可以消除基体带来的干扰。
- 正确
- 错误
-
气相色谱分析中分离度的大小综合了溶剂效率和柱效率两者对分离的影响。
- 正确
- 错误
-
分离度是反映色谱柱对相邻两组分直接分离效果的。
- 正确
- 错误
-
石墨炉原子吸收测定中,所使用的惰性气体的作用是保护石墨管不因高温灼烧而氧化、作为载气将气化的样品物质带走。
- 正确
- 错误
-
易燃液体废液不得倒入下水道。
- 正确
- 错误
-
在滴定时,KMnO4溶液要放在碱式滴定管中。
- 正确
- 错误
-
紫外可见分光光度分析中,在入射光强度足够强的前提下,单色器狭缝越窄越好。
- 正确
- 错误
-
在可见光分光光度法中,当试液和显色剂均有颜色时,不可用作的参比溶液应当是()
- A.蒸馏水
- B.不加显色剂的试液
- C.只加显色剂的试液
- D.先用掩蔽剂将被测组分掩蔽以免与显色剂作用,再按试液测定方法加入显色剂及其它试剂后所得试液
-
能被氢火焰检测器检测的组分是()
- A.四氯化碳;
- B.烯烃;
- C.烷烃;
- D.醇系物
-
下列哪些要求不是重量分析对量称形式的要()
- A.性质要稳定增长
- B.颗粒要粗大
- C.相对分子量要大
- D.表面积要大
-
做红外图谱时,常见的干扰因素有()
- A.CO2
- B.水气
- C.溶剂蒸汽
- D.物质的性质
-
下在各种标准的代号,属于国家标准的是()
- A.HG/T
- B.GB
- C.GB/T
- D.DB/T
-
严禁用沙土灭火的物质有()
- A.苦味酸
- B.硫磺
- C.雷汞
- D.乙醇
-
被高锰酸钾溶液污染的滴定管可用()溶液洗涤。
- A.铬酸洗液
- B.碳酸钠
- C.草酸
- D.硫酸亚铁
-
在一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时,正确的处理方法是()
- A.舍去可疑数
- B.根据偶然误差分布规律决定取舍
- C.测定次数为5,用Q检验法决定可疑数的取舍
- D.用Q检验法时,如Q≤Q0.90,则此可疑数应舍去
-
以下检验方法均为色谱法的是()。
- A.IR法
- B.GC法
- C.HPLC法
- D.TLC法
- E.UV法
-
下列组分中,在FID中有响应的是()
- A.氦气
- B.氮气
- C.甲烷
- D.甲醇
-
下列物质遇水可燃的有()
- A.钠
- B.赤磷
- C.电石
- D.萘
-
下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定()
- A.高锰酸钾标准溶液
- B.硫代硫酸钠标准溶液
- C.碘标准溶液
- D.硝酸银标准溶液
-
有色溶液稀释时,对最大吸收波长的位置下面描述错误的是()
- A.向长波方向移动
- B.向短波方向移动
- C.不移动但峰高降低
- D.全部无变化
-
药品的性状项下包括()
- A.外观
- B.臭
- C.溶解性
- D.味
- E.剂型
-
在过量NaOH中不以沉淀形式存在的是()
- A.Al3+
- B.Zn2+
- C.Hg22+
- D.Na+
-
下列溶液中需要避光保存的是()。
- A.氢氧化钾
- B.碘化钾
- C.氯化钾
- D.硫酸钾
-
玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24小时以上,其目的是()
- A.活化电极
- B.清洗电极
- C.校正电极
- D.其它目的
-
液相色谱中通用型检测器是()
- A.紫外吸收检测器
- B.示差折光检测器
- C.热导池检测器
- D.氢焰检测器
-
中国药典收载品种的中文名称为()。
- A.商品名
- B.法定名
- C.化学名
- D.英译名
- E.学名
-
除另有规定外,微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为()
- A.10g
- B.15g
- C.5g
- D.20g
-
下列筛网中,筛孔内径最大的是()。
- A.一号筛
- B.五号筛
- C.200目筛
- D.九号筛
-
洗涤下列器皿时不能用去污粉刷的是()。
- A.烧杯
- B.比色管
- C.漏斗
- D.锥形瓶
-
下列用于高效液相色谱的检测器,检测器不能使用梯度洗脱的是()。
- A.紫外检测器
- B.荧光检测器
- C.蒸发光散射检测器
- D.示差折光检测器
-
滴定液标定中,标定人与复标人之间的相对误差不得超过()。
- A.0.05%
- B.0.1%
- C.0.2%
- D.0.3%
-
取用量为“约”多少无克时,系指取用量不得超过规定量的()。
- A.±1%
- B.±3%
- C.±5%
- D.±10%
-
启动气相色谱仪时,若使用热导池检测器,有如下操作步骤:1、开载气;2、气化室升温;3、检测室升温;4、色谱柱升温;5、开桥电流;6、开记录仪,下面()的操作次序是绝对不允许的。
- A.2→3→4→5→6→1
- B.1→2→3→4→5→6
- C.1→2→3→4→6→5
- D.1→3→2→4→6→5
-
中国药典2010版规定,微生物限度检查法中霉菌、酵母菌的培养温度为()。
- A.23-28℃
- B.30-35℃
- C.23-25℃
- D.25-28℃
-
紫外分光光度计中,适用于紫外光区的吸收池是()
- A.玻璃
- B.有机玻璃
- C.石英
- D.稀土金属
-
在气相色谱中,直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是()
- A.保留时间
- B.保留体积
- C.相对保留值
- D.调整保留时间
-
若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析,用色谱法时,宜选用()
- A.归一化法
- B.标准曲线法
- C.外标法
- D.内标法
-
高效液相色谱法用于含量测定时,对系统性能的要求()。
- A.理论塔板数越高越好
- B.依法测定相邻两峰分离度一般须大于1
- C.柱长尽可能长
- D.理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求,分离度一般须大于1.5
-
旋光度测定法中,如无特别规定,系指在()下测定旋光度。
- A.325nm
- B.256nm
- C.589.3nm
- D.525nm
-
2010版中国药典共分为()。
- A.二部
- B.三部
- C.四部
- D.五部
-
液体的滴,指在20℃,以1.0ml的水为()滴进行计算。
- A.15
- B.10
- C.20
- D.25
-
相对校正因子是物质(i)与参比物质(S)的()之比。
- A.保留值
- B.绝对校正因子
- C.峰面积
- D.峰宽