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药物检验工理论考试试题库及答案(1)

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  1. 使用直接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在近终点时加入;使用间接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在滴定开始时加入。

    • 正确
    • 错误
  2. 分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。

    • 正确
    • 错误
  3. 闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后,遇火源能够闪燃的最高温度。

    • 正确
    • 错误
  4. 滴定管属于量出式容量仪器。

    • 正确
    • 错误
  5. 试液中各组分分离时,各比移值相差越大,分离就越好。

    • 正确
    • 错误
  6. 用分光光度计进行比色测定时,必须选择最大的吸收波长进行比色,这样灵敏度高。

    • 正确
    • 错误
  7. 原子吸收光谱是带状光谱,而紫外-可见光谱是线状光谱。

    • 正确
    • 错误
  8. 配制I2溶液时要滴加KI。

    • 正确
    • 错误
  9. 1L溶液中含有98.08gH2SO4,则c(H2SO4)=2mol/L。

    • 正确
    • 错误
  10. 用紫外分光光度法测定试样中有机物含量时,所用的吸收池可用丙酮清洗。

    • 正确
    • 错误
  11. 移液管移取溶液经过转移后,残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。

    • 正确
    • 错误
  12. 酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。

    • 正确
    • 错误
  13. pH玻璃电极产生酸误差的原因是H+与H2O形成H3O+,结果H+降低,pH增高。

    • 正确
    • 错误
  14. 用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na2CO3标定HC1溶液的浓度时,结果偏高;若用此HCl溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。

    • 正确
    • 错误
  15. 直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。

    • 正确
    • 错误
  16. 以下是原子吸收原子化器类型的有()

    • A.火焰
    • B.石墨炉
    • C.氢化物发生器
    • D.冷蒸汽发生器
  17. 中国药典对熔点的测定规定如下()

    • A.记录初熔至全熔时的温度
    • B.初熔系指出现明显液滴时的温度
    • C.全熔系指供试品全部液化时的温度
    • D.重复测定三次,取平均值
    • E.被测样品需研细干燥
  18. 下列操作中错误的是()

    • A.配制NaOH标准溶液时,用量筒量取水
    • B.把AgNO3标准溶液贮于橡胶塞的棕色瓶中
    • C.把Na2S2O3标准溶液储于棕色细口瓶中
    • D.用EDTA标准溶液滴定Ca2+时,滴定速度要快些
  19. 标定的方法一般有()

    • A.直接标定
    • B.间接标定
    • C.酸碱滴定
    • D.氧化还原滴定
  20. 气相色谱法中可用作载气的是()

    • A.氮气
    • B.氦气
    • C.乙炔气
    • D.氢气
  21. 用紫外分光光度法鉴别药物时,常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有()

    • A.仪器波长的准确度
    • B.供试品溶液的浓度
    • C.溶剂的种类
    • D.吸收池的厚度
    • E.供试品的纯度
  22. 需临用新制的试液有()。

    • A.氢氧化钠试液
    • B.氢氧化钡试液
    • C.碘化铋钾试液
    • D.硫酸亚铁试液
  23. 中国药典2010版二部收载的有()

    • A.化学药品
    • B.抗生素
    • C.生物制品
    • D.药用辅料
  24. 凯氏定氮法测定有机含氮量全过程包括()

    • A.消化
    • B.碱化蒸馏
    • C.吸收
    • D.滴定
  25. 液相检测器有()

    • A.紫外检测器
    • B.二极管阵列检测器
    • C.示差折光检测器
    • D.荧光检测器
  26. 在滴定分析中出现的下列情况,哪些是系统误差()

    • A.试样未经充分摇匀
    • B.滴定管的读数读错
    • C.所用试剂不纯
    • D.砝码未经校正
  27. 药典是()

    • A.国家监督管理药品质量的法定技术标准
    • B.记载药品质量标准的法典
    • C.记载最先进的技术方法
    • D.具有法律约束力
    • E.由国家药典委员会编制
  28. Na2S2O3溶液不稳定的原因是()

    • A.诱导作用;
    • B.还原性杂质的作用;
    • C.H2CO3的作用;
    • D.空气的氧化作用。
  29. 【检查】项下规定的各项系指药品在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物理参数,包括()

    • A.安全
    • B.有效
    • C.均一
    • D.纯度要求
  30. 原子吸收用作含量测定的定量方法有()

    • A.外标一点法
    • B.内标法
    • C.标准曲线法
    • D.标准加入法
  31. 薄层色谱法中,除另有规定外,分离度应大于()。

    • A.1.0
    • B.1.5
    • C.2.0
    • D.2.5
  32. 高效液相色谱法中,最常用的检测器是()。

    • A.紫外检测器
    • B.示差检测器
    • C.荧光检测器
    • D.电化学检测器
  33. 物质的量单位是()。

    • A.g
    • B.kg
    • C.mol
    • D.mol/L
  34. 反相键合相色谱是指()

    • A.固定相为极性,流动相为非极性
    • B.固定相的极性远小于流动相的极性
    • C.被键合的载体为极性,键合的官能团的极性小于载体极性
    • D.被键合的载体为非极性,键合的官能团的极性大于载体极性
  35. 滴定管若有油污时可用()洗涤后,依次用自来水、纯化水洗涤三遍后备用。

    • A.铬酸洗液
    • B.去污粉
    • C.强碱溶液
    • D.都不对
  36. 除另有规定外,一次注射量超过()ml的注射液,不得加抑菌剂。

    • A.10
    • B.15
    • C.20
    • D.25
  37. 砷盐检查法第一法中标准砷溶液的取样量一般为()。

    • A.1.5ml
    • B.2.0ml
    • C.2.5ml
    • D.3.0ml
  38. 溶出度检查中规定的介质温度应为()。

    • A.36±0.5℃
    • B.37±0.5℃
    • C.38±0.5℃
    • D.39±0.5℃
  39. 《中国药典》(2010年版)将生物制品列入()

    • A.第一部
    • B.第二部
    • C.第三部
    • D.第一部附录
    • E.第二部附录
  40. 在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是()

    • A.改变固定相种类
    • B.改变流动相流速
    • C.改变流动相配比
    • D.改变流动相种类
  41. 气-液色谱、液-液色谱皆属于()

    • A.吸附色谱
    • B.凝胶色谱
    • C.分配色谱
    • D.离子色谱
  42. 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()检查。

    • A.重量差异
    • B.含量均匀度
    • C.崩解时限
    • D.溶散时限
  43. 洁净区与非洁净区的压差应大于()。

    • A.5帕斯卡
    • B.10帕斯卡
    • C.15帕斯卡
    • D.20帕斯卡
  44. 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数字表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,下列描述错误的是()。

    • A.如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14g
    • B.如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5g
    • C.如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05g
    • D.如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g
  45. 如将残渣做重金属检查,则炽灼温度必须控制在()。

    • A.700~800℃
    • B.800~900℃
    • C.500~600℃
    • D.400~500℃
  46. 定量分析中基准物质的含义是()。

    • A.纯物质
    • B.标准物质
    • C.组成恒定的物质
    • D.纯度高、组成一定、性质稳定且摩尔质量较大的物质
  47. 药典的红外光谱图收集在药典的哪一部分()。

    • A.不在药典中,另行出版
    • B.凡例
    • C.附录
    • D.索引
  48. 用直接法配制重铬酸钾滴定液时应采用的试剂是()。

    • A.分析纯;
    • B.化学纯;
    • C.实验试剂;
    • D.基准试剂
  49. 西药原料药的含量测定首选的分析方法是()。

    • A.容量法
    • B.色谱法
    • C.分光光度法
    • D.重量分析法
  50. NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%,下列()测定结果不符合标准要求。。

    • A.99.05%
    • B.99.01%
    • C.98.94%
    • D.98.95%