药物检验工理论考试试题库及答案(1)
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使用直接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在近终点时加入;使用间接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在滴定开始时加入。
- 正确
- 错误
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分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。
- 正确
- 错误
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闪点是指液体挥发出的蒸汽在与空气形成混合物后,遇火源能够闪燃的最高温度。
- 正确
- 错误
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滴定管属于量出式容量仪器。
- 正确
- 错误
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试液中各组分分离时,各比移值相差越大,分离就越好。
- 正确
- 错误
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用分光光度计进行比色测定时,必须选择最大的吸收波长进行比色,这样灵敏度高。
- 正确
- 错误
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原子吸收光谱是带状光谱,而紫外-可见光谱是线状光谱。
- 正确
- 错误
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配制I2溶液时要滴加KI。
- 正确
- 错误
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1L溶液中含有98.08gH2SO4,则c(H2SO4)=2mol/L。
- 正确
- 错误
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用紫外分光光度法测定试样中有机物含量时,所用的吸收池可用丙酮清洗。
- 正确
- 错误
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移液管移取溶液经过转移后,残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。
- 正确
- 错误
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酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。
- 正确
- 错误
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pH玻璃电极产生酸误差的原因是H+与H2O形成H3O+,结果H+降低,pH增高。
- 正确
- 错误
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用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na2CO3标定HC1溶液的浓度时,结果偏高;若用此HCl溶液测定某有机碱的摩尔质量时结果也偏高。
- 正确
- 错误
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直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。
- 正确
- 错误
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以下是原子吸收原子化器类型的有()
- A.火焰
- B.石墨炉
- C.氢化物发生器
- D.冷蒸汽发生器
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中国药典对熔点的测定规定如下()
- A.记录初熔至全熔时的温度
- B.初熔系指出现明显液滴时的温度
- C.全熔系指供试品全部液化时的温度
- D.重复测定三次,取平均值
- E.被测样品需研细干燥
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下列操作中错误的是()
- A.配制NaOH标准溶液时,用量筒量取水
- B.把AgNO3标准溶液贮于橡胶塞的棕色瓶中
- C.把Na2S2O3标准溶液储于棕色细口瓶中
- D.用EDTA标准溶液滴定Ca2+时,滴定速度要快些
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标定的方法一般有()
- A.直接标定
- B.间接标定
- C.酸碱滴定
- D.氧化还原滴定
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气相色谱法中可用作载气的是()
- A.氮气
- B.氦气
- C.乙炔气
- D.氢气
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用紫外分光光度法鉴别药物时,常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有()
- A.仪器波长的准确度
- B.供试品溶液的浓度
- C.溶剂的种类
- D.吸收池的厚度
- E.供试品的纯度
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需临用新制的试液有()。
- A.氢氧化钠试液
- B.氢氧化钡试液
- C.碘化铋钾试液
- D.硫酸亚铁试液
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中国药典2010版二部收载的有()
- A.化学药品
- B.抗生素
- C.生物制品
- D.药用辅料
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凯氏定氮法测定有机含氮量全过程包括()
- A.消化
- B.碱化蒸馏
- C.吸收
- D.滴定
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液相检测器有()
- A.紫外检测器
- B.二极管阵列检测器
- C.示差折光检测器
- D.荧光检测器
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在滴定分析中出现的下列情况,哪些是系统误差()
- A.试样未经充分摇匀
- B.滴定管的读数读错
- C.所用试剂不纯
- D.砝码未经校正
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药典是()
- A.国家监督管理药品质量的法定技术标准
- B.记载药品质量标准的法典
- C.记载最先进的技术方法
- D.具有法律约束力
- E.由国家药典委员会编制
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Na2S2O3溶液不稳定的原因是()
- A.诱导作用;
- B.还原性杂质的作用;
- C.H2CO3的作用;
- D.空气的氧化作用。
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【检查】项下规定的各项系指药品在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物理参数,包括()
- A.安全
- B.有效
- C.均一
- D.纯度要求
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原子吸收用作含量测定的定量方法有()
- A.外标一点法
- B.内标法
- C.标准曲线法
- D.标准加入法
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薄层色谱法中,除另有规定外,分离度应大于()。
- A.1.0
- B.1.5
- C.2.0
- D.2.5
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高效液相色谱法中,最常用的检测器是()。
- A.紫外检测器
- B.示差检测器
- C.荧光检测器
- D.电化学检测器
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物质的量单位是()。
- A.g
- B.kg
- C.mol
- D.mol/L
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反相键合相色谱是指()
- A.固定相为极性,流动相为非极性
- B.固定相的极性远小于流动相的极性
- C.被键合的载体为极性,键合的官能团的极性小于载体极性
- D.被键合的载体为非极性,键合的官能团的极性大于载体极性
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滴定管若有油污时可用()洗涤后,依次用自来水、纯化水洗涤三遍后备用。
- A.铬酸洗液
- B.去污粉
- C.强碱溶液
- D.都不对
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除另有规定外,一次注射量超过()ml的注射液,不得加抑菌剂。
- A.10
- B.15
- C.20
- D.25
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砷盐检查法第一法中标准砷溶液的取样量一般为()。
- A.1.5ml
- B.2.0ml
- C.2.5ml
- D.3.0ml
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溶出度检查中规定的介质温度应为()。
- A.36±0.5℃
- B.37±0.5℃
- C.38±0.5℃
- D.39±0.5℃
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《中国药典》(2010年版)将生物制品列入()
- A.第一部
- B.第二部
- C.第三部
- D.第一部附录
- E.第二部附录
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在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是()
- A.改变固定相种类
- B.改变流动相流速
- C.改变流动相配比
- D.改变流动相种类
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气-液色谱、液-液色谱皆属于()
- A.吸附色谱
- B.凝胶色谱
- C.分配色谱
- D.离子色谱
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()检查。
- A.重量差异
- B.含量均匀度
- C.崩解时限
- D.溶散时限
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洁净区与非洁净区的压差应大于()。
- A.5帕斯卡
- B.10帕斯卡
- C.15帕斯卡
- D.20帕斯卡
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试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数字表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,下列描述错误的是()。
- A.如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05-0.14g
- B.如称取“2g”系指称取重量可为1.5-2.5g
- C.如称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05g
- D.如称取“2.00g”系指称取重量可为1.995-2.005g
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如将残渣做重金属检查,则炽灼温度必须控制在()。
- A.700~800℃
- B.800~900℃
- C.500~600℃
- D.400~500℃
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定量分析中基准物质的含义是()。
- A.纯物质
- B.标准物质
- C.组成恒定的物质
- D.纯度高、组成一定、性质稳定且摩尔质量较大的物质
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药典的红外光谱图收集在药典的哪一部分()。
- A.不在药典中,另行出版
- B.凡例
- C.附录
- D.索引
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用直接法配制重铬酸钾滴定液时应采用的试剂是()。
- A.分析纯;
- B.化学纯;
- C.实验试剂;
- D.基准试剂
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西药原料药的含量测定首选的分析方法是()。
- A.容量法
- B.色谱法
- C.分光光度法
- D.重量分析法
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NaHCO3纯度的技术指标为≥99.0%,下列()测定结果不符合标准要求。。
- A.99.05%
- B.99.01%
- C.98.94%
- D.98.95%