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药物分析专业试题及答案3

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  1. 取标示量为0.5g阿司匹林10片,称得总重为5.7680g,研细后,精密称取0.3576g,按药典规定用两步滴定剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液(0.05020mol/L)22.92ml,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。(每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于18.02mg 的阿司匹林)求阿司匹林片的标示量百分含量?

  2. 在测定血样时,首先应去除蛋白质,加入水相混溶的有机溶剂可以将蛋白去除,此法的机理是什么?

  3. 磷酸可待因中吗啡的检查:取本品0.1g,加一定浓度盐酸溶液使溶解成5ml,加NaNO2试液2ml,放置15min,加氨试液3ml;所显颜色与5ml吗啡标准溶液(配制:吗啡2.0mg加盐酸溶液使溶解成100ml),用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。问磷酸可待因中吗啡的限量为多少?

  4. 在测定血样时,首先应去除蛋白质,去除蛋白有哪几种方法?

  5. 药物重金属检查法中,重金属以什么代表?有哪几种显色剂?检查的方法共有哪几种?

  6. 请举例说明信号杂质及此杂质的存在对药物有什么影响?

  7. 指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解()

    • A.极易溶解
    • B.易溶
    • C.溶解
    • D.几乎不溶或不溶
  8. 葡萄糖中糊精的检查()

    • A.溶解行为的差异
    • B.对光吸收性的差异
    • C.旋光性的差异
    • D.臭、味及挥发性的差异
    • E.吸附或分配性质的差异
  9. 指溶质1g(ml)能在溶剂1~不到1Oml中溶解()

    • A.极易溶解
    • B.易溶
    • C.溶解
    • D.几乎不溶或不溶
  10. 肾上腺素中肾上腺酮的检查()

    • A.溶解行为的差异
    • B.对光吸收性的差异
    • C.旋光性的差异
    • D.臭、味及挥发性的差异
    • E.吸附或分配性质的差异
  11. 重金属检查法()

    • A.古蔡法
    • B.硫代乙酰胺法
    • C.硫氰酸盐法
    • D.重氮化-偶合比色法
    • E.酸性染料比色法
  12. 《中国药典》规定“精密称定”时,指称取重量应准确至所取重量的()

    • A.1.5~2.5g
    • B.±10%
    • C.1.95~2.05g
    • D.百分之一
    • E.千分之一
  13. 铁盐检查法()

    • A.古蔡法
    • B.硫代乙酰胺法
    • C.硫氰酸盐法
    • D.重氮化-偶合比色法
    • E.酸性染料比色法
  14. 取用量为“约”若干时,指该量不得超过规定量的()

    • A.1.5~2.5g
    • B.±10%
    • C.1.95~2.05g
    • D.百分之一
    • E.千分之一
  15. 称取“2g”指称取重量可为()

    • A.1.5~2.5g
    • B.±10%
    • C.1.95~2.05g
    • D.百分之一
    • E.千分之一
  16. 《英国药典》()

    • A.Ch.P
    • B.BP
    • C.USP
    • D.JP
    • E.Ph.Eur.
  17. 《美国药典》()

    • A.Ch.P
    • B.BP
    • C.USP
    • D.JP
    • E.Ph.Eur.
  18. 《日本药局方》()

    • A.Ch.P
    • B.BP
    • C.USP
    • D.JP
    • E.Ph.Eur.
  19. 阿司匹林片剂的质量标准应收载药典的()

    • A.凡例部分
    • B.附录部分
    • C.沿革部分
    • D.正文部分
    • E.索引部分
  20. 对恒重的解释应收载药典的()

    • A.凡例部分
    • B.附录部分
    • C.沿革部分
    • D.正文部分
    • E.索引部分
  21. 盐酸滴定液配制与标定的方法应收载药典的()

    • A.凡例部分
    • B.附录部分
    • C.沿革部分
    • D.正文部分
    • E.索引部分
  22. 药物中重金属杂质检查时,其溶液的pH值不要求在3~3.5的方法为()

    • A.第一法(硫代乙酰胺法)
    • B.第二法
    • C.第三法
    • D.第四法(微孔滤膜法)
    • E.加硫化氢饱和溶液法
  23. 当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在()

    • A.700~800℃
    • B.500~600℃
    • C.500℃以下
    • D.600~700℃
  24. 中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法()

    • A.2种,第一法
    • B.4种,第二法
    • C.3种,第一法
    • D.4种,第一法
  25. 铁盐检查时,需加入过硫酸铵固体适量的目的在于()

    • A.将高价态铁离子(Fe3+)还原为低价态铁离子(Fe2+)
    • B.加速Fe3+和SCN的反应速度
    • C.增加颜色深度
    • D.将低价态铁离子(Fe2+)氧化为高价态铁离子(Fe3+),同时防止硫氰酸铁在光线作用下,发生还原或分解反应而褪色
  26. 《中国药典》规定,熔点测定所用温度计()

    • A.用分浸型温度计
    • B.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正
    • C.必须进行校正
    • D.若为普通温度计,必须进行校正
  27. 旋光度测定时,配制溶液及测定时,除另有规定外,均应调节温度至()

    • A.10℃~30℃
    • B.25℃±2℃
    • C.20℃~30℃
    • D.20℃±0.5℃
  28. 检验记录作为实验的第一手资料()

    • A.应保存一年
    • B.应妥善保存,以备查
    • C.待检验报告发出后可销毁
    • D.待复合无误后可自行处理
  29. RSD表示()

    • A.回收率
    • B.标准偏差
    • C.误差度
    • D.相对标准偏差
  30. 采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3~3.5范围内。此时应加入()

    • A.磷酸盐缓冲液
    • B.氨-氯化铵缓冲液
    • C.醋酸盐缓冲液
    • D.酒石酸氢钾饱和溶液(pH3.56)
  31. 检查药物中杂质时,若药物溶液有颜色而干扰检查,常用内消法或外消法消除干扰。内消法是指()

    • A.自己消除干扰法
    • B.除去所检查杂质成分的供试品溶液作对照溶液的溶剂
    • C.加入稀焦糖溶液
    • D.加入乙醇使颜色褪去
  32. 检查药物中杂质时,若药物溶液有颜色而干扰检查,常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指()

    • A.炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色
    • B.用仪器方法消除干扰
    • C.在溶液以外消除颜色干扰的方法
    • D.采用外国药典方法消除干扰
  33. Ag(DDC)法检查砷盐时,目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为()

    • A.氧化汞
    • B.胶态碘化银
    • C.硫化铅
    • D.胶态金属银
  34. 检查氯化物杂质时,氯化物溶液的最佳浓度是()

    • A.0.1mol/L
    • B.50ml中含10~50μg的Cl-
    • C.50ml中含50~80μg的Cl-
    • D.50ml中含0.1~0.5μg的Cl-
  35. 药物中重金属检查的原理是()

    • A.重金属离子与乙二胺四乙酸盐的配位反应
    • B.重金属离子与硫化物发生反应
    • C.重金属离子与硫离子发生沉淀反应
    • D.重金属离子在规定条件下与硫离子发生沉淀反应
  36. 遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作()

    • A.易氧化物
    • B.易脱水有机物
    • C.易炭化物
    • D.碳水化合物
  37. 取某药物约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%NaOH溶液lml,即显蓝紫色,加乙醚lml,振摇后,放置,乙醚层即显紫红色,水层变成蓝色。该药物是()

    • A.盐酸麻黄碱
    • B.硫酸奎宁
    • C.硫酸阿托品
    • D.盐酸吗啡
  38. 《中国药典》规定鉴别某药物的方法:取药物约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上形成银镜,该反应又称为()

    • A.氧化还原反应
    • B.偶合反应
    • C.银镜反应
    • D.沉淀反应
  39. 《中国药典》采用高效液相色谱法测定含量的药物是()

    • A.地西泮
    • B.硝苯地平
    • C.盐酸氯丙嗪注射液
    • D.左氧氟沙星
  40. 异烟肼中的特殊杂质为()

    • A.酸度
    • B.乙醇溶液澄清度
    • C.游离肼
    • D.游离吡啶
  41. 采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时,所用对照品为()

    • A.硫酸肼
    • B.2,4-二硝基苯肼
    • C.异烟肼
    • D.盐酸羟胺
  42. 测得值与真值接近的程度()

    • A.精密度
    • B.准确度
    • C.定量限
    • D.相对误差
  43. 精密度是指()

    • A.测得的测量值与真值接近的程度
    • B.测得的一组测量值彼此符合的程度
    • C.表示该法测量的正确性
    • D.在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度
  44. 取某生物碱药物约1mg,加钼硫酸试液0.5ml,即显紫色,继变为蓝色,最后变为棕绿色的试验可鉴别()

    • A.托烷类生物碱
    • B.异喹啉类生物碱
    • C.喹啉类生物碱
    • D.黄嘌呤类生物碱
  45. 硫酸阿托品片的含量测定应采用()

    • A.非水滴定法
    • B.紫外-可见分光光度法
    • C.提取中和法
    • D.反相离子对HPLC
  46. Vitali反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为()

    • A.该两药物的碱性
    • B.该两药物分子结构中的托烷特征
    • C.该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性
    • D.该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应,加醇制氢氧化钾试液,即显深紫色
  47. 硫酸奎宁中的特殊杂质是()

    • A.莨菪碱
    • B.其他金鸡纳碱
    • C.罂粟酸
    • D.马钱子碱
  48. 取盐酸麻黄碱约10mg,加水lml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%NaOH溶液lmt,即显蓝紫色,加乙醚1ml振摇后,放置,乙醚层即显紫红色,水层变成蓝色,此盐酸麻黄碱的鉴别试验,其利用的反应是()

    • A.双缩脲反应
    • B.紫脲酸胺反应
    • C.Vitali反应
    • D.Thalleioquin反应
  49. 非水滴定法测定磷酸可待因含量时,lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于该药物的量为(磷酸可待因的分子量为397.39)()

    • A.198.69mg
    • B.19.87mg
    • C.397.39mg
    • D.39.74mg
  50. 托烷生物碱的特征反应为()

    • A.氧化反应
    • B.沉淀反应
    • C.水解反应
    • D.Vitali反应
  51. 吗啡生物碱的特征反应为()

    • A.Marquis反应
    • B.Cl-的反应
    • C.Keller-Kiliani的反应
    • D.茚三酮反应