药物分析专业试题及答案1
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检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，砷盐的限量 为0.0001%，应取供试品的量为多少?
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用薄层色谱法检查药物中的杂质，可采用高低浓度对比法检查，何为高低浓度对比法?
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取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml，依法检查重金属(中国药 典)，含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml?(每1ml相当于Pb10μg/ml)
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常用的药物分析方法有哪些?
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简述药物分析的性质?
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药品的概念?对药品的进行质量控制的意义?
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硫喷妥钠在碱性条件下与铜盐反应，现象是 ( )
- A.紫色堇洛合物
- B.绿色洛合物
- C.白色沉淀，难溶性于氨液中
- D.白色沉淀，可溶性于氨液中
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巴比妥在碱性条件下与钴盐反应，现象是 ( )
- A.紫色堇洛合物
- B.绿色洛合物
- C.白色沉淀，难溶性于氨液中
- D.白色沉淀，可溶性于氨液中
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硫喷妥钠的特殊反应 ( )
- A.经有机破坏后显硫的特殊反应
- B.与高锰酸钾在碱性条件下反应使之褪色
- C.与硝酸钾共热生成黄色硝基化合物
- D.与铜盐的吡啶溶液作用生成紫色
- E.与钴盐反应生成紫堇色的配位化合物
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司可巴比妥的反应 ( )
- A.在碱性条件下生成白色难溶性二银盐沉淀
- B.在碱性条件下将高锰酸钾还原
- C.在HCl酸性条件下生成重氮盐
- D.在适宜的pH条件下与FeCl3直接呈色，生成铁的配合物
- E.在碱性条件下水解后用标准酸滴定
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水杨酸的反应 ( )
- A.在碱性条件下生成白色难溶性二银盐沉淀
- B.在碱性条件下将高锰酸钾还原
- C.在HCl酸性条件下生成重氮盐
- D.在适宜的pH条件下与FeCl3直接呈色，生成铁的配合物
- E.在碱性条件下水解后用标准酸滴定
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巴比妥类的鉴别 ( )
- A.在弱酸性条件下与Fe3+反应生成紫堇色配合物
- B.与碘化铋钾生成沉淀
- C.与氨制AgNO3生成银镜反应
- D.与AgNO3生成二银盐的白色沉淀
- E.在酸性条件下与亚硝酸钠生成重氮盐
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司可巴比妥的特殊反应 ( )
- A.经有机破坏后显硫的特殊反应
- B.与高锰酸钾在碱性条件下反应使之褪色
- C.与硝酸钾共热生成黄色硝基化合物
- D.与铜盐的吡啶溶液作用生成紫色
- E.与钴盐反应生成紫堇色的配位化合物
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水杨酸的鉴别 ( )
- A.在弱酸性条件下与Fe3+反应生成紫堇色配合物
- B.与碘化铋钾生成沉淀
- C.与氨制AgNO3生成银镜反应
- D.与AgNO3生成二银盐的白色沉淀
- E.在酸性条件下与亚硝酸钠生成重氮盐
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指出药物的物理常数缩写B.P（）。
- A.百分吸收系数
- B.比旋度
- C.折光率
- D.熔点
- E.沸点
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指出药物的物理常数缩写n（）
- A.百分吸收系数
- B.比旋度
- C.折光率
- D.熔点
- E.沸点
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指出药物的物理常数缩写[a]tD（）
- A.百分吸收系数
- B.比旋度
- C.折光率
- D.熔点
- E.沸点
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指出药物的物理常数缩写m.P（）
- A.百分吸收系数
- B.比旋度
- C.折光率
- D.熔点
- E.沸点
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熔点（）
- A.液体药物的物理性质
- B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
- C.用对照品代替样品同法操作
- D.用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度
- E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
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旋光法（）
- A.液体药物的物理性质
- B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
- C.用对照品代替样品同法操作
- D.用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度
- E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
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片重≥0.3g的片剂的重量差异的限度是（）
- A.±7.5%
- B.±5.0%
- C.±6.0%
- D.±7.0%
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空白试验（）
- A.液体药物的物理性质
- B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
- C.用对照品代替样品同法操作
- D.用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度
- E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
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GC进样方式有溶液直接进样和（）
- A.微量注射器进样
- B.气体进样
- C.顶空进样
- D.定量阀进样
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不是非水碱量法最常用的试剂的是（）
- A.冰醋酸
- B.高氯酸
- C.结晶紫
- D.甲醇钠
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NaNO2滴定法测定芳伯氨基时，加入固体KBr的作用是（）
- A.使重氮盐稳定
- B.防止重氮氨基化合物形成
- C.作为催化剂，加快重氮化反应速度
- D.使NaNO2滴定液稳定
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当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于（）
- A.光的波长
- B.溶液的浓度
- C.光线的强弱
- D.溶液的颜色
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具有旋光性的药物，结构中应含有（）
- A.手性碳原子
- B.碳-碳双键
- C.酚羟基
- D.羟基
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用馏程测定法测定沸点在80℃以上的药物时，一般选用（）
- A.恒温水浴加热B流通蒸汽加热
- B.直接火焰或其他加热器加热
- C.恒温水浴或直接火焰加热
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对专属鉴别试验的叙述不正确的是（）
- A.是证实某一种药物的试验
- B.是证实某一类药物的试验
- C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物
- D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪
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药物鉴别的主要目的是（）
- A.判断药物的优劣
- B.判断药物的真伪
- C.确定有效成分的含量
- D.判断未知物的组成和结构
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下列叙述与药物鉴别特点不符的是（）
- A.为已知药物的确证试验
- B.是个别分析而不是系统试验
- C.是鉴定未知药物的组成和结构
- D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰
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利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是（）
- A.酸碱性的差异
- B.氧化还原性的差异
- C.杂质与一定试剂生产沉淀
- D.杂质与一定试剂生产颜色
- E.吸附或分配性质的差异
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《中国药典》现行版规定HPLC法采用的检测器是（）
- A.热导检查器
- B.氢火焰离子化检测器
- C.氮磷检测器
- D.紫外分光光度计
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属于信号杂质的有氯化物和（）
- A.砷盐
- B.重金属杂质
- C.硫酸盐
- D.酸碱杂质
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对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于（）
- A.5%
- B.10%
- C.15%
- D.0.5%
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药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是（）
- A.锌粒、盐酸、溴化汞试纸
- B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸
- C.浓硫酸、氯化亚锡
- D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸
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药典中一般杂质的检查不包括（）
- A.氯化物
- B.生物利用度
- C.重金属
- D.硫酸盐
- E.铁盐
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《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是（）
- A.薄层色谱法
- B.紫外分光光度法
- C.旋光法
- D.高效液相色谱法
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在药物重金属检查法中，溶液的PH值在（）
- A.3～3.5
- B.7
- C.4～4.5
- D.8
- E.8～8.5
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下列关于药物纯度的叙述正确的是（）
- A.优级纯试剂可以代替药物使用
- B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定
- C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定
- D.物理常数不能反映药物的纯度
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测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率（）
- A.越大
- B.越小
- C.不变
- D.先变大后变小
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《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在（）
- A.20℃
- B.18℃
- C.22℃
- D.30℃
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《中国药典》现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的（）
- A.百分之一
- B.千分之一
- C.十分之一
- D.万分之一
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某药厂新进3袋淀粉，取样应（）
- A.每件取样
- B.在一袋里取样
- C.按x+1随机取样
- D.按2x+1随机取样
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《中国药典》(2010年版)分为（）
- A.1部
- B.2部
- C.3部
- D.4部
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砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（）
- A.吸收砷化氢
- B.吸收溴化氢
- C.吸收硫化氢
- D.吸收氯化氢
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对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是（）
- A.BaCl2
- B.H2S
- C.AgNO3
- D.硫代乙酰胺
- E.醋酸钠
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下列叙述中不正确的说法是（）
- A.鉴别反应完成需要一定时间
- B.鉴别反应不必考虑“量”的问题
- C.鉴别反应需要有一定的专属性
- D.鉴别反应需在一定条件下进行
- E.温度对鉴别反应有影响
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古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）
- A.氯化汞
- B.溴化汞
- C.碘化汞
- D.硫化汞
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药物分析课程的内容主要是以（）。
- A.六类典型药物为例进行分析
- B.八类典型药物为例进行分析
- C.九类典型药物为例进行分析
- D.七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)
- E.十类典型药物为例进行分析
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《药品生产质量管理规范》可用（）表示。
- A.USP
- B.GLP
- C.BP
- D.GMP
- E.GCP