消毒员考试试题高级工试题2017年(技术理论知识)1
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环氧乙烷灭菌金属类物品时，为了去除环氧乙烷的残留，应在60℃时，解析8小时。
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用环氧乙烷灭菌，灭菌物品中残留环氧乙烷应≦10μg/g;灭菌环境中环氧乙烷的浓度应低于3mg/m3.
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使用甲醛消毒、灭菌，必须在甲醛消毒、灭菌箱中进行，消毒灭菌箱必须有良好的甲醛定量加入和气化装置。
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预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不得小于柜室容积的10%。
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灭菌物品应放于离地高20～25cm,离天花板50cm,离墙远于5cm处的搁物架上。
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难于灭菌的大包放在上层，较易灭菌的小包放在下层;金属物品放下层，织物包放上层，物品装放不能贴靠门和四壁，以防吸入较多的冷凝水。
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使用下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌时，需要干燥的物品，打开排气阀快速排出蒸汽，待压力恢复到零位后开盖取物。
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下排气灭菌器的装载量不得超过柜室内容量的80%。
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预真空灭菌器的装载量不得超过柜室容积的90%。
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在中和剂的选择试验中，组间菌落误差率应不超过10%.
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在中和剂的选择试验中，第1、第2、和第3组有相似量试验菌生长，第4组无菌生长。
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菌片用载体如金属、玻璃、滤纸、棉布、聚四氟乙烯等，于染菌前应进行脱脂处理。
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每个菌片(载体)的回收菌数应为1×105～5×105cfu/片。
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细菌芽孢悬液的制备中芽孢悬液分装保存于40C冰箱中备用，有效使用期为半年。
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抗菌是指采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。
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生物负载是指被测试的一个单位物品上存在微生物的总数。
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杀灭时间是用于生物指示物抗力鉴定时，指受试指示物样本，经杀菌因子作用后全部样本无菌生长的最长作用时间。
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D值是指杀灭微生物数量达90%所需的时间。
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灭菌保证水平是指灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率，通常表示为10-n，如设定灭菌保证水平为10-6，即经灭菌处理后，每件物品中有菌生长的概率是1/106。
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普通新紫外线灯辐射253.7nm紫外线的强度，在不加反光罩，距离1m处测定，下列描述哪些是正确的( )
- A.功率30W的灯，应≥100uW/cm2
- B.功率20W的灯，应≥60uW/cm2
- C.功率15W的灯，应≥20uW/cm2
- D.功率30W的灯，应≥90uW/cm2
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存活时间是用于生物指示物抗力鉴定时，指受试指示物样本，经杀菌因子作用后全部样本有菌生长的最短作用时间。
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采用干热灭菌时下列注意事项哪几点描述是错误的( )
- A.玻璃器皿灭菌前应洗净并干燥;灭菌后要待温度降到60℃以下再开箱，以防止炸裂
- B.物品包装不能过大，不超过10cm×20cm×20cm，物品不能超过烤箱高度的2/3
- C.油剂、粉剂的厚度不得超过0.6cm;凡士林纱布条厚度不得超过1.3cm
- D.温度高于170℃时，有机物会碳化，故有机物品灭菌时，温度不可过高
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干热灭菌适用于下列哪些物品的灭菌( )
- A.玻璃
- B.油脂
- C.粉剂
- D.金属
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关于灭菌前物品的包装，下列描述哪些是正确扫( )
- A.包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入
- B.新包装材料在使用前，应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用
- C.用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包，体积不得超过30cm×30cm×25cm
- D.灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物
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压力蒸汽灭菌适用于下列哪些物品的灭菌( )
- A.盘、盆、碗等器皿类物品
- B.凡士林纱布
- C.粉剂
- D.剪刀和血管钳
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预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，下列操作哪些是正确的( )
- A.100%纯棉布折叠成长30cm±2cm、宽25cm±2cm、高25cm～28cm大小的布包裹
- B.将专门的B-D测试纸，放入布测试包的中间
- C.B-D测试包水平放于灭菌柜内灭菌车的前底层，靠近柜门与排气口底前方
- D.134℃，4.5～5分钟后，取出B-D测试纸观察颜色变化
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在细菌与真菌杀灭试验中所用除药方法的鉴定，至少应平行进行以下哪组试验( )
- A.第一组中和剂+菌悬液→培养
- B.第2组(消毒剂+中和剂)+菌液→培养
- C.第3组稀释液+菌悬液→培养
- D.第4组稀释液+中和剂+培养基→培养
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中和剂试验设计的原则下列哪几项正确( )
- A.通过所设各组试验结果综合分析，应可确定所用中和剂是否对测试消毒剂有良好的中和作用，对试验用微生物以及其恢复期培养是否有害或不良影响
- B.试验中所用消毒剂的浓度应为杀菌试验中使用的最高浓度
- C.同一消毒剂拟对多种微生特进行杀灭试验时，所用中和剂应按微生物种类分别进行鉴定试验
- D.鉴定时根据所用杀菌试验方法，相应使用悬液或载体进行试验
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消毒效果试验结果评价中消毒产品试验结果对照组微生物数在规定的范围内，下列哪几项符合消毒效果试验结果合格( )
- A.悬液定量试验时，每次试验对细菌繁殖体和细菌芽孢杀灭对数值≥5.00，对龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌和黑曲霉菌的杀灭对数值≥5.00，对病毒的灭活对数值≥4.00 B载体定量试验和载体流动浸泡试验时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥4.00。载体定性试验时，各种试验所有载体相应细菌芽孢均无生长沙
- B.消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥4.00，灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽孢均无生长
- C.现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.00
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关于活菌计数，下列描述哪几项正确( )
- A.活菌培养计数一般使用倾注法，有特殊规定者，可以使用其他方法
- B.选择适宜稀释度试管吸取其中混合均匀的悬液0.5mL加于无菌平皿内，每一稀释度接种2个平皿，一般需接种2~3个不同稀释度
- C.计数菌落时，每平板菌落数细菌在15~300cfu、黑曲霉素在15~100cfu的稀释度为准记录结果。对菌量极少的样本，即使平板菌落数未达15cfu时，亦可用其计算最终结果
- D.活菌计数因技术操作而引起的菌落数误差率(平板间、稀释度间)不宜超过15%
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鉴定和监测多用途消毒剂与消毒器械消毒效果时，现场或模拟现场试验的消毒对象原则上是在类似物品中最难达到消毒合格者，下列哪几项是正确的( )
- A.医疗器械消毒或灭菌选用止血钳
- B.织物消毒选择棉布
- C.皮肤消毒剂选用五指屈面
- D.一般物品表面消毒选用木质油漆表面;地面消毒选择水泥地面
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下列专业术语的定义哪些是正确的( )
- A.消毒是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理
- B.灭菌是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理
- C.消毒剂是用于杀灭传播媒介上的微生物，使其达到消毒或灭菌要求的制剂
- D.有效氯是指消毒剂所含氯量，用mg/L或%浓度表示
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下列包装材料中哪种不适合于环氧乙烷灭菌( )
- A.复合透析纸
- B.无纺布
- C.聚氯乙烯
- D.聚乙烯
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功率≥30W的紫外线消毒灯由新灯的强度降低到70μW/cm2的时间，不应低于多少小时( )
- A.3000小时
- B.1000小时
- C.2000小时
- D.4000小时
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环氧乙烷气体不适用于下列哪种物品的灭菌( )
- A.内镜
- B.塑料制品
- C.书籍
- D.滑石粉
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使用中的紫外线灯在电压为220V、环境相对湿度为60%、温度为20℃时，辐射的253.7nm紫外线强度不应低于多少( )
- A.70μW/m2
- B.70μW/cm2
- C.70W/m2
- D.70W/cm2
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普通30W直管紫外线灯在距灯管多少米处测定消毒效果( )
- A.1.5米
- B.2米
- C.1米
- D.0.5米
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下排气式快速压力蒸汽灭菌器灭菌(132℃)带孔物品所需最短时间为( )
- A.4分钟
- B.3分钟
- C.5分钟
- D.10分钟
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载体浸泡定性灭菌试验，试验应重复几次才能做结果评定( )
- A.3次
- B.4次
- C.5次
- D.2次
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使用下排式压力蒸汽灭菌器灭菌液体类物品时，应待自然冷却到多少温度以下，再开门取物( )
- A.80℃以下
- B.75℃以下
- C.70℃以下
- D.60℃以下
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载体浸泡杀菌试验中每个菌片的回收菌数应为下列哪个数值( )
- A.1×105cfu/片~5×105cfu/片
- B.5×105cfu/片~5×106cfu/片
- C.1×107cfu/片~5×107cfu/片
- D.1×104cfu/片~5×104cfu/片
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在实验室内验证消毒剂对悬液中或载体上细菌繁殖体和细菌芽孢的消毒效果时，消毒剂溶液除有特殊规定者外，应使用下列哪种溶液配制( )
- A.无菌标准硬水
- B.无菌自来水
- C.无菌蒸馏水
- D.PBS
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悬液定量杀菌试验中阳性对照回收菌落数应达到下列哪个数值( )
- A.1×105cfu/mL~5×105cfu/mL
- B.1×106cfu/mL~5×106cfu/mL
- C.1×107cfu/mL~5×107cfu/mL
- D.1×108cfu/mL~5×108cfu/mL
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进行实验室试验和模拟实验室试验时，对用于经过清洗或较清洁的消毒对象的消毒剂，有机干扰物牛血清白蛋白的浓度为( )
- A.0.3%
- B.1.5%
- C.3.0%
- D.0.03%