2017年消毒员机关事业单位高级工和技师业务理论与实际技术考试模拟试卷1
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金属器械在终末漂洗过程中应使用润滑剂，塑胶类和软质金属材料器械，不应使用酸性清洁剂和润滑剂。
- 正确
- 错误
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酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀，故应每次排放后在排放少量碱性还原电位水或自来水。
- 正确
- 错误
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可以使用钢丝球类用具去除锈迹较多的器具，不应使用去污粉。
- 正确
- 错误
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刷洗操作应在水面上进行，防止产生气溶胶。
- 正确
- 错误
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管腔类器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分可以不用拆开清洗。
- 正确
- 错误
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发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行。
- 正确
- 错误
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去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡，再刷洗或擦洗。
- 正确
- 错误
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无菌物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋。
- 正确
- 错误
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环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电，气罐可以存放在冰箱中。
- 正确
- 错误
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过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。
- 正确
- 错误
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压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些()
- A.温度
- B.压力
- C.时间
- D.强度
- E.体积
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不耐高温医疗器械的灭菌方法有()
- A.等离子低温灭菌
- B.低温甲醛蒸汽灭菌
- C.环氧乙烷灭菌
- D.压力蒸汽灭菌
- E.干热灭菌法
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压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些()
- A.物理监测
- B.化学监测
- C.生物监测
- D.B-D试验
- E.以上都对
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无菌物品发放要求正确的是()
- A.遵循先进先出的原则
- B.确认其有效性
- C.发放记录具有可追溯性
- D.运送无菌物品的器具保持清洁
- E.植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放
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下列哪些物品适用过氧化氢等离子低温灭菌()
- A.电子仪器
- B.光学仪器
- C.棉球
- D.不耐高温、湿热的器械
- E.以上均可
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在消毒供应中心以下哪些属于供应室辅助区域的范围()
- A.更衣室
- B.办公室
- C.卫生间
- D.敷料制备间
- E.休息室
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关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是()
- A.物品由污到洁，不交叉、不逆流
- B.空气流向由洁到污
- C.去污区保持相对正压
- D.检查、包装及灭菌区保持相对正压
- E.去污区保持相对负压
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储存酸性氧化电位水的容器要求()
- A.避光
- B.密闭
- C.硬质聚氯乙烯材质
- D.塑料制品
- E.不锈钢容器
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消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是()
- A.去污区10次/小时
- B.检查、包装和灭菌区10次/小时
- C.无菌物品存放区4-10次/小时
- D.无菌物品存放区10次/小时
- E.以上都对
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酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒()
- A.不锈钢
- B.非金属材质的器械
- C.金属材质的器械
- D.铜铝的诊疗器械
- E.以上都对
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以下属于低温灭菌的是()
- A.环氧乙烷灭菌法
- B.过氧化氢等离子灭菌法
- C.低温甲醛蒸汽灭菌法
- D.干热灭菌法
- E.以上都对
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灭菌包外的标识内容包括以下哪几项()
- A.物品名称
- B.检查打包者姓名
- C.灭菌器编号、批次号
- D.灭菌日期
- E.失效日期
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在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载 连续监测三次合格后方可使用()
- A.新安装的灭菌器
- B.移位后的灭菌器
- C.维修后的灭菌器
- D.大修后的灭菌器
- E.断电后的灭菌器
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生物监测不合格时，应采取以下哪些措施()
- A.立即通知使用部门停止使用
- B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理， 同时分析不合格的原因
- C.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察
- D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因
- E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用
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关于清洗消毒器注意事项，描述正确的是()
- A.被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流
- B.器械轴节应充分打开，可拆卸的零部件应拆开
- C.冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水，终末漂洗、消毒时应使用纯化水
- D.塑胶类和软质金属材料器械，不应使用碱性清洁剂和软化剂
- E.精细器械和锐利器械应固定放臵
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酶清洗剂的性能特点错误的是()
- A.分为单酶和多酶
- B.有较强的去污能力
- C.能快速分解蛋白质等多种有机污染物
- D.酶清洗剂属于酸性物质
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器械润滑剂的性能特点错误的是()
- A.润滑、防锈的功能，用于保护器械
- B.在不锈钢器械表面形成一层保护膜
- C.为水溶性，与人体组织有较好的相容性
- D.由石蜡油和乳化剂合成
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清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是()
- A.使器械产生条纹的色斑
- B.防止器械产生斑点
- C.消毒杀菌作用
- D.去除热源作用
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根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材()
- A.导尿管
- B.腹腔镜
- C.体温表
- D.透析器
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下列哪些物品不可用干热灭菌()
- A.玻璃类制品
- B.塑料类制品
- C.粉质物品
- D.油剂
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B-D试验用于常规监测的时间是()
- A.每天第一锅灭菌前
- B.每天第一锅灭菌后
- C.新安装的灭菌器
- D.灭菌器维修后
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压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用()
- A.双层平纹布
- B.铝制盒
- C.抗湿皱纹纸
- D.纸塑包装袋
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是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ( )
- A.冷凝水
- B.冷空气
- C.装载不当
- D.干燥时间不足
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清洗、消毒监测资料和记录的保存期限()
- A.≥6个月
- B.≥12个月
- C.≥18个月
- D.≥36个月
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消毒供应中心的英文代码是()
- A.CSSD
- B.TSSD
- C.GSSD
- D.XSSD
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超声波清洗机清洗时应空载运行 时间以排除空气()
- A.2-4分钟
- B.5-10分钟
- C.10-15分钟
- D.15-20分钟
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灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项()
- A.≥6个月
- B.≥12个月
- C.≥18个月
- D.≥36个月
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紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于()应予以更换
- A.100uw/Cm2
- B.90uw/Cm2
- C.80uw/Cm2
- D.70uw/Cm2
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下列哪项不是清洁剂的特点()
- A.增强和提高清洗效果
- B.需含研磨剂
- C.无毒、无腐蚀、自然降解
- D.无附着、无残留
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消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的()
- A.考核制度
- B.召回制度
- C.改进制度
- D.应急制度
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可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括()
- A.内镜和金属器械
- B.棉布制品
- C.电子电源设备
- D.导线及光学设备
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干热灭菌时温度高于 可造成有机物炭化()
- A.150℃
- B.160℃
- C.170℃
- D.180℃
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下列哪项物品不可用EO灭菌()
- A.内窥镜
- B.医疗器械
- C.液体石蜡
- D.塑料制品
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灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是()
- A.纺织品材料包装的为7天
- B.医用无纺布为1个月
- C.医用皱纹纸包装3个月
- D.纸塑包装袋3个月
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使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是()
- A.20℃-25℃
- B.30℃-35℃
- C.40℃-45℃
- D.50℃-55℃
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压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是()
- A.37℃
- B.45℃
- C.56℃
- D.65℃
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使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致、 ( )
- A.湿包
- B.温度过低
- C.压力过高
- D.小装量效应
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环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是()
- A.枯草杆菌黑色变种芽孢
- B.嗜热脂肪杆菌芽孢
- C.结核杆菌芽孢
- D.短小杆菌芽孢E601A
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环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项()
- A.EO浓度
- B.灭菌温度
- C.相对湿度
- D.灭菌物品厚度
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供应室灭菌合格率应达到()
- A.90%
- B.95%
- C.98%
- D.100%