2017年化学分析工岗位晋升考试试题及答案
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制取金属试样时可以不除去表层直接取样。
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常用的试样分解方法有溶解法和熔融法,溶解法俗称“干法”。
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玛瑙研钵使用完毕后洗净可直接高温加热烘干。
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磨硬质合金钻头时可以淬水。
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玛瑙是天然二氧化硅的一种,其硬度很大,因而它被加工成研钵用于实验室制样。
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实验报告一般可分为前言、实验部分、结论,一个完整的实验报告还包括摘要、参考文献和致谢等。
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一组数据中可疑值的取舍常采用Q检验法或Grubbs法。
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绝对误差和相对误差都是正值。
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对于准确度较高的分析工作,容量仪器的容积不必校正。
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天平两臂不等长、砝码质量未校正而引起的测量误差属随机误差。
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由于化学试剂不纯或蒸馏水中有微量杂质而引起的测量误差可做空白实验校正。
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分析结果的精密度高不一定准确度高,因为可能存在较大的系统误差。
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由于浓度是含有物质的量的一个导出量,所以当说明浓度时必须指明基本单元。
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系统误差最重要的特性是误差具有“单向性”。
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一般分光光度分析,使用波长在350nm以下可使用玻璃比色皿。
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薄层分析的步骤通常分为制板、点样、展开、显色四步。
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消除试样中其它组分对测定的干扰的方法主要有两种:分离和掩蔽。
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紫外光、红外光都属于可见光范围。
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吸光度(A)与透光率(T%)关系式是A=lgT。
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莫尔法测氯离子的理论基础是分步沉淀。
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用硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时,要在大部分碘被还原,溶液呈浅黄色时才能加入淀粉指示剂。
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为避免沉淀剂在溶液中局部过浓可采用均匀沉淀法。
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铈量法亦称硫酸铈法,是利用Ce4+作为氧化剂的氧化还原滴定法。
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以基准三氧化二砷标定碘溶液时,溶液中不需要加入碳酸氢钠。
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配制碘标准溶液时应加入碘化钾。
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用草酸钠标定高锰酸钾时为加快反应速度需将草酸钠溶液加热到75~85℃。
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K2Cr2O7容易制得纯品,因此可作为基准物,用直接法配制成基准溶液而勿需标定。
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K2Cr2O7溶液稳定,置于密闭容器中,其浓度可保持较长时间不变。
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固定其它条件,色谱柱的理论塔板高度,将随载气的线速度增加而怎样变化( )。
- A.基本不变;
- B.变大;
- C.减小;
- D.先减小后增大;
- E.无规律变化。
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以K2Cr2O7为标准溶液,在酸性介质中反应时,K2Cr2O7 的基本单元是(1/6K2Cr2O7)。
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氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的滴定分析方法。
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在气相色谱发析中,定性的参数是( )。
- A.保留值;
- B.峰高;
- C.峰面积;
- D.半峰高;
- E.分配比。
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衡量色谱柱柱效能的指标是( )。
- A.相对保留值;
- B.分离度;
- C.容量比;
- D.塔板数;
- E.分配系数。
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对气相色谱柱分离度影响最大的是( )。
- A.载气的种类;
- B.载气的流速;
- C.柱子的长度;
- D.填料粒度的大小;
- E.色谱柱柱温。
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有一混合固体试样,在进行定性鉴定时,发生下列反应和现象:?(1)在水中基本溶解,得到无色混浊液体;(2)加入稀HCl时有气体冒出;该气体可使澄清的石灰水变浊;(3)调节[H+]=0.3mol/L,通入H2S,出现黑色沉淀;(4)分离黑色沉淀后赶除H2S,加入NH3-NH4CL溶液时,出现白色沉淀,继而消失;(5)取残液进行焰色反应时,呈紫色火焰。由此可判断该固体混合物为( )。
- A.Al(NO3)2+Zn(NO3)2+少量K2CO3;
- B.CuSO4+Zn(NO3)2+少量Na2CO3;
- C.Pb(NO3)2+Zn(NO3)2+少量K2CO3;
- D.Hg(NO3)2+Al(NO3)3+少量Na2CO3;
- E.以上全不对
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有一白色固体试样,易溶于水,加入稀HCl时有气体逸出,该气体可使Ba(OH)2溶液变混浊,此固体试样可能是( )。
- A.KNO3;
- B.NaNO3;
- C.K2CO3;
- D.BaCO3;
- E.CaCO3。
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用生成Fe(OH)3的方法来测定某溶液中Fe3+的含量,下列操作何者是错误的( )。
- A.为防止生成胶体溶液,需在热溶液中进行沉淀;
- B.在不断搅拌下逐滴加入沉淀剂;
- C.沉淀后用大量热水冲稀;
- D.沉淀用热水洗涤。
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CaF2的Ksp=2.7×10-11,若不考虑F-的水解,CaF2在纯水中的溶解度为( )(以其化学式为浓度的基本单元)。
- A.1.9×10-4mol/L;
- B.3.0×10-4mol/L;
- C.2.0×10-4mol/L;
- D.5.0×10-4mol/L;
- E.2.6×10-4mol/L
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一个含有阳离子的试液,取出三份,分别做如下三个实验,(1)NH4CL存在下,加过量NH3·H2O,无沉淀;(2)在pH≈9时,加(NH4)2S得到白色沉淀;(3)加适量NaOH得白色沉淀,再加过量NaOH沉淀全部溶解,试判断此溶液中存在下列何种离子( )
- A.Mn2+;
- B.Al3+;
- C.Zn2+;
- D.Fe3+;
- E.Ni2+.
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能使沉淀的溶解度增大的原因不可能有( )。
- A.水解效应;
- B.共同离子效应;
- C.配合效应;
- D.盐效应;
- E.酸效应。
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用生成CaC2O4的重量法测定溶液中Ca2+含量时,影响沉淀溶解度的主要因素是( )
- A.水解效应;
- B.酸效应;
- C.配位效应;
- D.盐效应;
- E.同离子效应。
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以铁铵钒为指示剂。用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子时,应在下列哪种条件下进行( )。
- A.酸性;
- B.弱酸性;
- C.中性;
- D.弱碱性;
- E.碱性。
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用含有少量Ca2+、Mg2+的纯水配制EDTA溶液,然后于pH=5.5时 ,以二甲酚橙为指示剂,用标准锌溶液标定EDTA溶液的浓度,最后在pH=10.0时,用上述EDTA溶液滴定试样中Ni2+的含量,问对测定结果是否有影响( )。
- A.偏高;
- B.偏低 ;
- C.没影响;
- D.不能确定;
- E.以上说法都不正确。
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用含有少量Cu2+的纯水配制EDTA溶液,于pH=5.0,用锌标准滴定溶液标定 EDTA溶液的浓度,然后用上述EDTA溶液于pH=10.0滴定试样中Ca2+含量,问对测定结果是否有影响( )。
- A.偏高;
- B.偏低;
- C.基本上没影响;
- D.不能确定;
- E.上述说法都不正确。
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以汞量法测定Cl-,在化学计量点时,溶液中的汞主要存在的形式是哪一种( )。
- A.HgCl42-;
- B.HgCl+;
- C.HgCl2;
- D.Hg2Cl2;
- E.HgCl3-
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以甲基橙为指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定三氯化铁溶液中少量的游离盐酸,Fe3+将产生干扰。加入下列哪一种溶液,可消除Fe3+的干扰(E)。
- A.柠檬酸三钠;
- B.酒石酸三钠 ;
- C.三乙醇胺 ;
- D.氰化钾;
- E.Ca2+-EDTA(以CaY表示)
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在EDTA配位滴定中,下列有关酸效应系数的叙述,何者是正确的( )。.
- A.酸效应系数越大,配合物的稳定性愈大;
- B.酸效应系数越小,配合物的稳定性愈大;
- C.pH值愈大,酸效应系数愈大;
- D.酸效应曲线(林旁曲线)表示的是各金属离子能准确滴定的最高pH值;
- E.酸效应系数越大,配位滴定曲线的pM突跃范围愈大。
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某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+,今在PH=10时,加入三乙醇胺,以EDTA标准滴定溶液滴定,用铬黑T为指示剂则测出的是( )。
- A.Ca2+含量;
- B.Mg2+含量;
- C.Ca2+、Mg2+总量;
- D.Fe3+;
- E.Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+总量
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在直接配位滴定法中,终点时一般情况下溶液显示的颜色为( )。
- A.被测金属离子与EDTA配合物的颜色;
- B.被测金属离子与指示剂配合物的颜色;
- C.游离指示剂的颜色;
- D.金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色(A+B);
- E.EDTA与被测金属离子配合物和游离指示剂的颜色(A+C)
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以重铬酸钾法测定铁含量时,常加入硫酸磷酸混合酸,其目的不是( )。
- A.与Cr2O72- 生成配合离子;
- B.与Fe3+生成无色配合物;
- C.减少终点误差;
- D.降低Fe3+/Fe2+电对的电压;
- E.增加反应酸度