2017年高级化学分析工试题及答案(1)

移液管移取溶液后在放出时残留量稍有不同，可能造成系统误差。

将3.2533以百分子一的0.2单位修约后的结果应为3.254。

交联度大的离子交换树脂的交换速度慢但选择性好。

对可逆电极过程来说，物质的氧化态的阴极析出电位与其还原态的阳极析出电位相等。

色谱图中峰的个数一定等于试样中的组分数。

石墨炉原子吸收法中，干燥过程的温度应控制在300℃。

在电解过程中金属离子是按一定的顺序析出的，析出电位越正的离子先析出，析出电位越负的离子后析出。

卤族元素(F、CL、Br、I)中，与强碱性阴离子交换树脂的亲和力顺序为F- ＞CL- ＞Br- ＞I-。

单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构。

分子吸收红外光产生电子跃迁，吸收紫外—可见光后产生转动跃迁。

对于很稀的溶液(如10-4mol/L的HCL)电导滴定法优于电位滴定法。

在氧化还原反应中，某电对的还原态可以还原电位比它低的另一电对的氧化态。

一般有机胺呈碱性，故可用酸直接滴定法测定其含量。

在气相色谱分析中，载气的种类对热导池检测器的灵敏度无影响。

棉花、橡胶、淀粉、豆油都属于高分子化合物。

CH3CHCl2是乙烯加成的产物。

有A、B两种烃含碳的质量分数相同，则A、B的最简式也一定相同。

化学中所指的糖类都是有甜味的物质。

检验报告应无差错，有错允许更改(按规定的方法)，不允许涂改。

原子吸收光谱分析定量测定的理论基础是在一定情况下测定结果满足郎伯—比尔定律。

在产品质量检验中，常直接或间接使用标准物质作为其量值的溯源，故应选用不确定度低的标准物质。

在高效液相色谱中，使用极性吸附剂的皆可称为正相色谱，使用非极性吸附剂的皆可称为反相色谱。

氧化还原指示剂的标准电位和滴定反应化学计量点的电位越接近，滴定误差越小。

标准氢电极与标准银电极相连接时，银电极为正极。

甘汞电极在使用时应注意不要让气泡进入盛饱和KCl的细管中，以免短路。

溶解过程不是一个机械混合过程，而是一个物理-化学过程。

在外电路上，电子由负极移动到正极

电化学分析可分为三种类型即直接分析法、电容量分析法、电重量分析法。

苯二甲酸和硼酸都是多元弱酸，都可以用碱直接滴定。

用原子吸收光谱法进行分析，不论被测元素离解为基态原子还是激发态原子，分析的灵敏度不变。

石英玻璃的耐酸性能非常好，除HF和H3PO4外，任何浓度的有机酸和无机酸甚至高温下都极少和石英玻璃作用。

玻璃仪器的洗涤中用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣的洗涤液为工业盐酸(浓或1+1)。

PH=1的溶液呈强酸性，则溶液中无OH-存在。

标准溶液配制方法有直接配制和标定法两种。

玻璃电极可用于测量溶液的PH值，是基于玻璃膜两边的电位差。

相同质量的同一物质，由于采用基本单元不同，其物质的量值也不同。

拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面。

在任何浓度范围内，吸光度都与被测物质浓度成正比。

原子吸收光谱仪的光栅上有污物影响正常使用时，可用柔软的擦镜纸擦干净。

要得到比较准确的结果,除选择适当的测定方法(如微量组分用比色法,常量组分用滴定法或重量法)外,还应当设法消除可能发生的误差.如一.减少测量误差;二.消除系统误差;三.适当增加平行测量的次数,可以减少偶然误差。

对于弱酸盐沉淀如草酸钙,碳酸钙,硫酸镉等,其溶解度随酸度的增加而增大,所以这类沉淀应在较低的酸度下进行。

用硅碳棒做成的高温炉,最高工作温度为1400度。

分光光度法的原理与光电比色法相同,只是分光的方法不同,前者用滤光片后者用棱镜或光栅。

原子吸收光谱法和发射光谱法的共同点都是利用原子光谱的。

凡是含有氧元素的化合物都是氧化物。

甲烷、丙烷、辛烷三者互称为同系物。

同体积的物质密度越大，质量越大。

选择指示剂时应尽可能使指示剂的变色点的PM值靠近曲线的化学计量点的PM(sp)值,至少变色点应在滴定曲线的突跃范围内。

保留样品未到保留期，虽无用户提出异议也不可随意撤消。

指示剂的僵化现象是指指示剂与金属离子形成的络合物应易溶于水,若酸度太小EDTA与金属-指示剂络合物的置换作用缓慢而使终点拖长,这种现象称为指示剂的僵化。