2017年化学检验工高级专业能力试题及答案
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在法扬司法中,为了使沉淀具有较强的吸附能力,通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。
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根据同离子效应,可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。
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重量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时,可放置一段时间,以促使胶体微粒的胶凝,然后再过滤。
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可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作。
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重量分析中使用的“无灰滤纸”,指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg。
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重量分析中当沉淀从溶液中析出时,其他某些组份被被测组份的沉淀带下来而混入沉淀之中这种现象称后沉淀现象。
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用佛尔哈德法测定Ag+,滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定Cl-时,也应该剧烈摇动。
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沉淀BaSO4应在热溶液中后进行,然后趁热过滤。
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用洗涤液洗涤沉淀时,要少量、多次,为保证BaSO4沉淀的溶解损失不超过0.1%,洗涤沉淀每次用15-20mL洗涤液。
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由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。
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共沉淀引入的杂质量,随陈化时间的增大而增多。
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沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组成。
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沉淀称量法测定中,要求沉淀式和称量式相同。
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佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液,铁铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。
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K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行,又能在盐酸介质中进行。
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无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀,加入沉淀剂速度适当快。
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溶液酸度越高,KMnO4氧化能力越强,与Na2C2O4反应越完全,所以用Na2C2O4标定KMnO4时,溶液酸度越高越好。
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- 错误
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使用直接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在近终点时加入;使用间接碘量法滴定时,淀粉指示剂应在滴定开始时加入。
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以淀粉为指示剂滴定时,直接碘量法的终点是从蓝色变为无色,间接碘量法是由无色变为蓝色。
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间接碘量法加入KI一定要过量,淀粉指示剂要在接近终点时加入。
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由于K2Cr2O7容易提纯,干燥后可作为基准物自接配制标准液,不必标定。
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提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度,因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时,必须加热至沸腾才能保证正常滴定。
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配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO2和杀死微生物,促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。
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配制好的Na2S2O3标准溶液应立即用基准物质标定。
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由于KMnO4性质稳定,可作基准物直接配制成标准溶液。
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- 错误
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碘量法测Cu2+时,KI最主要的作用是( )。
- A.氧化剂
- B.还原剂
- C.配位剂
- D.沉淀剂
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以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时,用0.02mol/L K2Cr2O7 滴定。设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%,则试样称取量应为( )。
- A.0.1g左右
- B.0.2g左右
- C.1g左右
- D.0.35g左右
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在Sn2+、Fe3+的混合溶液中,欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧化,应选择的氧化剂是( )。
- A.KIO3
- B.H2O2
- C.HgCl2
- D.SO32-
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间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是( )。
- A.滴定开始前
- B.滴定开始后
- C.滴定至近终点时
- D.滴定至红棕色褪尽至无色时
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在间接碘量法中,若滴定开始前加入淀粉指示剂,测定结果将( )。
- A.偏低
- B.偏高
- C.无影响
- D.无法确定
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二苯胺磺酸钠是K2Cr2O7滴定Fe2+的常用指示剂,它属于( )。
- A.自身指示剂
- B.氧化还原指示剂
- C.特殊指示剂
- D.其他指示剂
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Fe3+/Fe2+电对的电极电位升高和( )因素无关。
- A.溶液离子强度的改变使Fe3+活度系数增加
- B.温度升高
- C.催化剂的种类和浓度
- D.Fe2+的浓度降低
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已知ZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液,宜称取ZnO为( )。
- A.4g
- B.1g
- C.0.4g
- D.0.04g
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某溶液主要含有CA2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今在pH=10时加入三乙醇胺后,用EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是( )。
- A.Mg2+的含量
- B.CA2+、Mg2+的含量
- C.Al3+、Fe3+的含量
- D.Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量
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配位滴定中加入缓冲溶液的原因是( )。
- A.EDTA配位能力与酸度有关
- B.金属指示剂有其使用的酸度范围
- C.EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+
- D.会随酸度改变而改变
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产生金属指示剂的僵化现象是因为( )。
- A.指示剂不稳定
- B.MIn溶解度小
- C.KˊMIn< KˊMY
- D.KˊMIn >KˊMY
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测定水中钙硬时,Mg2+的干扰用的是( )消除的。
- A.控制酸度法
- B.配位掩蔽法
- C.氧化还原掩蔽法
- D.沉淀掩蔽法
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在配位滴定中,直接滴定法的条件包括( )。
- A.ph≤8
- B.溶液中无干扰离子
- C.有变色敏锐无封闭作用的指示剂
- D.反应在酸性溶液中进行
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用Zn2+标准溶液标定EDTA时,体系中加入六次甲基四胺的目的是( )。
- A.中和过多的酸
- B.调节pH值
- C.控制溶液的酸度
- D.起掩蔽作用
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配位滴定中,指示剂的封闭现象是由( )引起的。
- A.指示剂与金属离子生成的络合物不稳定
- B.被测溶液的酸度过高
- C.指示剂与金属离子生成的络合物翁定性小于MY的稳定性
- D.指示剂与金属离子生成的络合物稳定性大于MY的稳定性
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下列叙述中错误的是( )。
- A.酸效应使络合物的稳定性降低
- B.共存离子使络合物的稳定性降低
- C.配位效应使络合物的稳定性降低
- D.各种副反应均使络合物的稳定性降低
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用EDTA直接滴定有色金属离子M,终点所呈现的颜色是( )。
- A.游离指示剂的颜色
- B.EDTA-M络合物的颜色
- C.指示剂-M络合物的颜色
- D.上述A+B的混合色
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αM(L)=1表示( )。
- A.M与L没有副反应
- B.M与L的副反应相当严重
- C.M的副反应较小
- D.[M]=[L]
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有一NaOH标准溶液,经三次平行测定后,其浓度分别为:0.1023 mol·L-1,0.1020 mol·L-1和0.1024 mol·L-1,如果希望第四次测定结果在采用Q检验法时予以保留,则其最低值应为(已知n=4时,Q0.90 = 0.76)( )。
- A.0.1017 mol·L-1
- B.0.1012 mol·L-1
- C.0.1008 mol·L-1
- D.0.1015 mol·L-1
- E.0.1004 mol·L-1
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直接与金属离子配位的EDTA型体为( )。
- A.H6Y2+
- B.H4Y
- C.H2Y2-
- D.Y4-
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铝盐药物的测定常用配位滴定法。加入过量EDTA,加热煮沸片刻后,再用标准锌溶液滴定。该滴定方式是( )。
- A.直接滴定法
- B.置换滴定法
- C.返滴定法
- D.间接滴定法
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一般情况下,EDTA与金属离子形成的络合物的络合比是( )。
- A.1:1
- B.2:1
- C.1:3
- D.1:2
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关于缓冲溶液,下列说法错误的是( )。
- A.够抵抗外加少量强酸、强碱或稍加稀释,其自身pH值不发生显著变化的溶液称缓冲溶液。
- B.缓冲溶液一般由浓度较大的弱酸(或弱碱)及其共轭碱(或共轭酸)组成
- C.强酸强碱本身不能作为缓冲溶液
- D.缓冲容量的大小与产生缓冲作用组分的浓度以及各组分浓度的比值有关
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某混合碱液,先用HCl滴至酚酞变色,消耗V1mL,继以甲基橙为指示剂,又消耗V2mL,已知V1< V2,其组成为()。
- A.NaOH-Na2CO3
- B.Na2CO3
- C.NAHCO3
- D.NaHCO3-Na2CO3
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用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3,用0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH的突跃范围是( )。
- A.9.7~4.3
- B.8.7~4.3
- C.8.7~5.3
- D.10.7~3.3