单选

审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》部门是

A.国务院卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门
D.设区的市级药品监督管理部门
E.设区的市级卫生行政部门

试题出自试卷《2014年执业药师《药事管理与法规》考前冲刺试卷(6)》

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相关试题

依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权
- A.自主在药品零售企业选购处方药
- B.自主在药品零售企业选购非处方药
- C.自主在商业企业选购乙类非处方药
- D.自主在药品批发企业选购非处方药
- E.自主在医疗机构药房选购处方药
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根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事经营活动时不得采用的手段有
- A.假冒他人的注册商标
- B.擅自使用知名商品特有的包装
- C.在商品上冒用质量标志
- D.在商品上伪造产地
- E.在商品上使用经营者的联系电话号码
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有关药品编码说法正确的是
- A.药品编码分为本位码、监管码和分类码
- B.药品本位码包括药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码
- C.药品本位码编码4到13位为药品本体码
- D.药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识
- E.药品产品标识在前，药品企业标识在后
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括
- A.具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
- B.具有从事疫苗管理的专业技术人员
- C.具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同
- D.具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
- E.具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告
- A.说明书中未载明的不良反应
- B.服药后对肾功能产生永久损伤的不良反应
- C.服药后引起死亡的不良反应
- D.服药后导致住院时间延长的不良反应
- E.所有可疑的不良反应
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根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须
- A.具有药品经营许可证
- B.配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员
- C.配备质量授权人
- D.将处方药和非处方药分柜摆放
- E.将处方留存2年以上备查
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《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有
- A.吊销许可证
- B.吊销执照
- C.责令停产停业
- D.责令限期改正
- E.对法人处以1000元以下罚款
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根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的有
- A.处方药、非处方药应当分柜摆放
- B.处方药可以采用幵架自选销售方式
- C.非处方药不可以采用有奖销售促销方式
- D.甲类非处方药不得采用网上销售方式
- E.非处方药可以作为礼品赠送消费者
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下列情形属于药品严重不良反应的有
- A.因服用药品引起死亡的
- B.对器官功能产生永久损伤的
- C.导致人体永久的或显著的伤残
- D.因服用药品导致住院时间延长的
- E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的
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按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂行为的是
- A.在商品交易中，单位或者个人在账外暗中收受财物
- B.经营者在商品交易中，以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠
- C.经营者在商品交易中，给对方单位或者个人报销国内会议差旅费
- D.经营者为销售商品，向对方单位或者个人赠送小额广告礼品
- E.经营者在商品交易中，资助对方单位或者个人国外考察
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