单选

测定血样及组织匀浆等样品中的药物时，首先应去除蛋白质，不属于此类方法的是

A.加入水溶性有机溶剂
B.加入强酸
C.加入无机盐
D.酸水解
E.酶解法

试题出自试卷《2015年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷（二）》

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能与黄体酮反应显色的药物是
- A.三氯化铁
- B.硫酸苯肼
- C.异烟肼
- D.亚硝基铁氰化钠
- E.2，4-二硝基苯肼
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关于醋酸地塞米松中“硒”的检查，不正确的说法是
- A.醋酸地塞米松中硒的限量为0．05％
- B.在吸收液中加盐酸羟胺，使Se4+氧化为Se6+
- C.检查时药物首先经湿法破坏，药物中的硒转变为Se4+
- D.因醋酸地塞米松在合成过程中使用二氯化硒脱氢而引入
- E.经处理后的硒在pH3．0的条件下与2，3一二氨基萘反应，用甲醇提取后，于378nm波长处测定吸收度
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葡萄糖要检查的项目有
- A.酸度
- B.溶液的澄清度与颜色
- C.乙醇溶液的澄清度
- D.亚硫酸盐与可溶性淀粉
- E.蛋白质
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需要检查高分子聚合物的药物是
- A.青霉素
- B.阿莫西林
- C.阿奇霉素
- D.庆大霉素
- E.四环素
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关于注射用硫喷妥钠的分析，下列说法正确的是
- A.具有钠盐的特征反应，可用于进行鉴别
- B.结构中含有烯丙基，可与碘试液发生加成反应进行鉴别
- C.本品为注射用无菌粉末，检查项目应符合‘中华人民共和国药典》附录注射剂项下有关的各项规定
- D.还需检查“无菌”“干燥失重”“硫酸盐”“碱度”
- E.《中华人民共和国药典》采用紫外分光光度法测定含量
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重金属检查法中，使用的显色荆是
- A.硫化氢试液
- B.硫代乙酰胺试液
- C.硫化钠试液
- D.氰化钾试液
- E.硫氰酸铵试液
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在药物生产过程中引入杂质的途径有
- A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成
- B.合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成
- C.需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成
- D.所用金属器皿及装置等引入杂质
- E.由于保存不妥、日光暴晒而使产品发生分解引入的杂质
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对照品是指
- A.自行制各、精制、标定后使用的标准物质
- B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
- C.按效价单位(或ug)计
- D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
- E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
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维生素Kl原料药的含量测定宜选用
- A.气相色谱法
- B.高效液相色谱法
- C.紫外分光光度法
- D.碘量法
- E.非水滴定法
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维生素E原料药的含量测定宜选用
- A.气相色谱法
- B.高效液相色谱法
- C.紫外分光光度法
- D.碘量法
- E.非水滴定法
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