单选

按照以证据为基础的信息质量评价标准，美国药典信息开发部从1996年起对药物适应证或禁忌证的信息开始注明其循证医学证据等级，其中的E类证据是

A.有良好证据支持所介绍的应用
B.有充分证据反对所介绍的应用
C.有较好证据支持所介绍的应用
D.有较充实的证据反对所介绍的应用
E.缺乏证据支持所介绍的应用

试题出自试卷《2012年卫生资格初级药士考试《专业实践能力》模拟题(6)》

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相关试题

能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度称为
- A.抗菌谱
- B.MIC
- C.抗生素后效应
- D.MBC
- E.杀菌剂
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药物抑制或杀灭病原微生物的范围即
- A.抗菌谱
- B.MIC
- C.抗生素后效应
- D.MBC
- E.杀菌剂
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凡有杀灭微生物能力的药物称为
- A.抗菌谱
- B.MIC
- C.抗生素后效应
- D.MBC
- E.杀菌剂
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使用局部用气雾剂应注意
- A.使用之前漱口，服药后喝水
- B.使用之前最好先擤鼻涕
- C.使用之前振摇药罐
- D.使用之前先张大嘴
- E.使用时可以戴一次性手套
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使用栓剂应注意
- A.使用之前漱口，服药后喝水
- B.使用之前最好先擤鼻涕
- C.使用之前振摇药罐
- D.使用之前先张大嘴
- E.使用时可以戴一次性手套
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使用滴鼻剂应注意
- A.使用之前漱口，服药后喝水
- B.使用之前最好先擤鼻涕
- C.使用之前振摇药罐
- D.使用之前先张大嘴
- E.使用时可以戴一次性手套
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基因治疗、体细胞治疗及其制品属于
- A.治疗用生物制品注册分类1类
- B.治疗用生物制品注册分类2类
- C.治疗用生物制品注册分类3类
- D.治疗用生物制品注册分类4类
- E.治疗用生物制品注册分类5类
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变态反应原制品属于
- A.治疗用生物制品注册分类1类
- B.治疗用生物制品注册分类2类
- C.治疗用生物制品注册分类3类
- D.治疗用生物制品注册分类4类
- E.治疗用生物制品注册分类5类
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青霉素类药物的过敏反应属于
- A.过度作用
- B.毒性作用
- C.后遗作用
- D.继发反应
- E.同类效应
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未在国内外上市销售的生物制品属于
- A.治疗用生物制品注册分类1类
- B.治疗用生物制品注册分类2类
- C.治疗用生物制品注册分类3类
- D.治疗用生物制品注册分类4类
- E.治疗用生物制品注册分类5类
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