单选

男性，62岁，3个月来发作2次右侧上下肢无力，每次突然发病，持续约10分钟后自行缓解。检查：血压正常，双眼底动脉反光增强，神经系统检查正常。辅助检查：血黏度增高，MRl检查未见异常
该患者的诊断为

A．可逆性缺血性神经功能损害(RIND)
B．一过性脑缺血发作(TIA)
C．脑梗死
D．脑血栓形成
E．腔隙性脑梗死

试题出自试卷《2015全科医学主治医师专业知识模拟试卷15》

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浅Ⅱ度烧伤表现为
- A.红肿.灼痛.无水疱
- B.张力较大的水疱，剧痛
- C.水疱张力小，疼痛，基底红白相间
- D.干燥.焦和蜡白
- E.水疱，基底水肿，感觉迟钝
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深Ⅱ度烧伤
- A.红肿.灼痛.无水疱
- B.张力较大的水疱，剧痛
- C.水疱张力小，疼痛，基底红白相间
- D.干燥.焦和蜡白
- E.水疱，基底水肿，感觉迟钝
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遗传性球形红细胞增多症的发病机制为
- A.造血干细胞增生和分化异常
- B.遗传性HB合成异常
- C.慢性失血
- D.获得性红细胞膜缺陷
- E.遗传性红细胞膜缺陷
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I度烧伤表现为
- A.红肿.灼痛.无水疱
- B.张力较大的水疱，剧痛
- C.水疱张力小，疼痛，基底红白相间
- D.干燥.焦和蜡白
- E.水疱，基底水肿，感觉迟钝
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再生障碍性贫血的发病机制为
- A.造血干细胞增生和分化异常
- B.遗传性HB合成异常
- C.慢性失血
- D.获得性红细胞膜缺陷
- E.遗传性红细胞膜缺陷
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地中海性贫血的发病机制为
- A.造血干细胞增生和分化异常
- B.遗传性HB合成异常
- C.慢性失血
- D.获得性红细胞膜缺陷
- E.遗传性红细胞膜缺陷
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缺铁性贫血的发病机制为
- A.造血干细胞增生和分化异常
- B.遗传性HB合成异常
- C.慢性失血
- D.获得性红细胞膜缺陷
- E.遗传性红细胞膜缺陷
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抑制胃蛋白酶的活性
- A.PPI类
- B.枸橼酸铋剂
- C.阿莫西林和甲硝唑
- D.前列腺素EZ
- E.吗丁啉
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强固胃黏膜屏障和消除Hp
- A.PPI类
- B.枸橼酸铋剂
- C.阿莫西林和甲硝唑
- D.前列腺素EZ
- E.吗丁啉
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增强食管与胃的排空
- A.PPI类
- B.枸橼酸铋剂
- C.阿莫西林和甲硝唑
- D.前列腺素EZ
- E.吗丁啉
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男性，62岁，3个月来发作2次右侧上下肢无力，每次突然发病，持续约10分钟后自行缓解。检查：血压正常，双眼底动脉反光增强，神经系统检查正常。辅助检查：血黏度增高，MRl检查未见异常该患者的诊断为

男性，62岁，3个月来发作2次右侧上下肢无力，每次突然发病，持续约10分钟后自行缓解。检查：血压正常，双眼底动脉反光增强，神经系统检查正常。辅助检查：血黏度增高，MRl检查未见异常
该患者的诊断为