一起答
单选

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法有误的是

  • A.药品生产、经营企业和医疗机构卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用的 药品所发生的不良反应进行分析、评价
  • B.对新药监测期药品,应每1年汇总报告1次
  • C.对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品 批准证明文件,并予以公布
  • D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应应组织调查、确认和处理
  • E.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
试题出自试卷《中医临床(药师)三基考试模拟试题(5)》
参考答案
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