凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

药品与非药品、外用药与其它药品（ ），中药材与中药饮片分库存放，拆除外包装的零货应当集中存放。

养护人员应当根据库房条件、外边环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是？

养护人员应检查在库药品的（ ），对库房温湿度进行有效的监测和调控，当温湿度值超出规定范围时，系统能向指定人员发出（ ）。

药品因破损导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取（ ）措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。

药品按（ ）堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（ ）厘米，与地面间距不小于（ ）厘米。

温湿度监测系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件组成。且应进行使用前验证，系统定期验证每年至少一次。

《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2013年01月22日发布，自（ ）起施行。

肝复乐片的贮藏温度为20℃以下。

重点养护品种是2个月养护一次。

药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限