在中华人民共和国境内从事药品的 的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。( )

简述《药品管理法实施条例》中免责条款的内容?

药品的定义?

企业的营业场所与办公区域可以不分开。

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质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。

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店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

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药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

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企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。

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企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

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药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。

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药品待验区和退货区都应用黄色标示。

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