国家实行药品不良反应报告制度。( )

药事管理的目的是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平。( )

药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。( )

非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC。( )

国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。( )

省、自治区、直辖市工商行政管理部门是药品广告审查机关。( )

不凭《药品经营许可证》，在城乡集市贸易市场也可以出售中药材。( )

新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。( )

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。( )

药品有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的后一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的后一月。( )B

药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。( )