药品GMP认证可分为( )

易燃液体废液不得倒入下水道。

HPLC分析中，使用示差折光检测器时，可以进行梯度洗脱。

滴定管属于量出式容量仪器。

橡胶的密封性来源于它的遮光性和弹性。

栓剂替代口服剂型治疗疾病可克服口服时可能产生的胃肠道刺激，也可避免口服剂型可能有的肝脏首过效应。

比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。

中华人民共和国第一版药典是1949年版。

不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。

药物制剂生产工程体系是由生产系统的组织机构，生产体系的文件系统组成。

用EDTA法测定试样中的Ca²⁺和Mg²⁺含量时，先将试样溶解，然后调节溶液pH值为5.5～6.5，并进行过滤，目的是去除Fe、Al等干扰离子。