单选

（材料）2016年3月以来，针对某省非法经营疫苗洗了案件暴露的疫苗流通管理的突出问题，国务院于2016年4月23 日公布了《国务院关于修改（疫苗流通和预防接种管理条例）的决定》（国务院令第668号）（一下简称《决定》）。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式，取消疫苗批发企业经营疫苗的环节，明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台，第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时，《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，规定国家建立疫苗全程追溯制度。上述信息中所指第二类疫苗是

A.由公民自费并切自愿受种的疫苗
B.政府免费向公民提供的疫苗
C.疫苗接种单位自主采购的疫苗
D.疫苗生产企业自主供应的疫苗

试题出自试卷《2016年执业药师真题及答案《药事管理与法规》版》

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相关试题

乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补给等的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有
- A.含抗菌药物、激素等成分的化学药品
- B.中西药复方制剂
- C.儿童用药（非维生素、矿物质类）
- D.含毒性药材的口服中成药
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关于违反药品易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，正确的有
- A.以制造毒药为目的，利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的，构成犯罪的，以制造毒物品罪处罚
- B.将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行非法买卖，构成犯罪的，以非法买卖制毒物品罪处罚
- C.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，构成犯罪的，以制造毒品罪处罚
- D.麻黄碱类复方制剂经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查，构成犯罪的，以非法买卖制毒物品罪处罚
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根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有
- A.发生药品不良反应的
- B.根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
- C.国家食品药品监督管理局部门撤销其药品批准证明文件的
- D.相应的国家药品标准被修改的
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根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发（2015）44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
- A.改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
- B.对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批
- C.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价
- D.开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
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关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有
- A.药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药
- B.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或票据
- C.药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
- D.药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品，不得销售他人生产的药品
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关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说法，正确的有
- A.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号
- B.电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告
- C.只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告
- D.针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告
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下列情况属于违法情形的有
- A.丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志
- B.甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材，但未注明产地
- C.张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片
- D.乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片分包装后，重新贴签销售
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下列有关法律效力层次的说法，正确的有
- A.在同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定
- B.下位法违反上位法规定的，由有关机关依法予以改变或者撤销
- C.上位法的效力高于下位法
- D.在同一位阶的法之间，旧的规定优于新的规定
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，正确的有
- A.村卫生室，诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经县级卫生行政部门核准
- B.严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用
- C.医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过两种
- D.医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制
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该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是
- A.停止销售并下架
- B.配合生产企业召回
- C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用
- D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁
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