2015年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试卷（四）

卷面总分：100分
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测试费用：免费
答案解析：是
练习次数：51次
作答时间：150分钟

试卷简介

2015年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试卷（四）,本套试卷紧扣版执业药师考试大纲和国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心编写的《应试指南》，内容全面，重点突出，希望帮助考生熟悉考试题型、考试过程，更好地理解、掌握、记忆知识点，节省复习时间，提高考试通过率。

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部分试题预览

按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有
- A.执业药师注册证的有效期为5年
- B.申请注册者必须经所在单位考核同意
- C.执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续
- D.执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动
- E.因健康原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括
- A.维C银翘片
- B.人血白蛋白
- C.狂犬疫苗
- D.板蓝根冲剂
- E.维生素E胶囊
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根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法，正确的有
- A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
- B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
- C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药品重新包装销售
- D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
- E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
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某医疗器械生产企业销售一款新血糖仪和试纸，由于设计技术不够成熟，导致测试结果不准确，影响患者血糖测试结果，事后，该企业拒绝就具体原因做出说明，也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿，该公司的行为所侵犯的消费者的权利有
- A.安全保障权
- B.知悉真情权
- C.人格尊严权
- D.公诉救济权
- E.获取赔偿权
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药品批发企业验收药品时应当
- A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
- B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装
- C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
- D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示
- E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
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根据《执业药师资格制度暂行规定》，下列叙述正确的有
- A.《执业药师资格证书》在全国范围内有效
- B.执业药师变更执业地区应办理变更注册手续
- C.执业药师受取消执业资格处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续
- D.执业药师继续教育实行复核制度
- E.执业药师继续教育实施登记制度
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有
- A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案
- B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
- C.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准
- D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
- E.生产药品必须有完整准确的生产记录
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根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有
- A.销售境外生产的药品
- B.医疗机构使用药品
- C.进行药物非临床研究
- D.个体培育中药材
- E.个体诊所使用急救药品
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根据《野生药材资源保护管理条例》，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括
- A.人参
- B.石斛
- C.甘草
- D.黄芩
- E.黄连
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药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有
- A.药品专利实施情况
- B.实施《药品经营质量管理规范》的情况
- C.仓库条件的变动情况
- D.经营方式的执行情况
- E.企业内部劳动保障措施
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