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2016年执业药师《药事管理与法规》模拟试卷(2)

  • 卷面总分:100分
  • 浏览次数:0
  • 测试费用:免费
  • 答案解析:是
  • 练习次数:37次
  • 作答时间:150分钟
试卷简介
本试卷以教材为依据,对大纲进行了全面分析,重点突出,帮助考生把握重点,攻克难点,提高复习效率。对考情、考点进行了详细分析,深入分析重难点,并针对考点设计试题,提高考生应试能力;针对性强,贴近真题,帮助考生夯实基础知识,提高解题能力。本试卷是考生快速贯通考点、顺利通过考试的必备资料。
部分试题预览
  1. 根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是

    • A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年
    • B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
    • C.药品批发企业药品退货记录保存3年
    • D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
    • E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
  2. 下列情形属于药品严重不良反应的有

    • A.因服用药品导致住院或住院时间延长的不良反应
    • B.因服用药品导致显著的或者永久的器官功能损伤的不良反应
    • C.因服用药品导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应
    • D.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应
    • E.因服用药品危及生命的不良反应
  3. 《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品零售企业

    • A.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员
    • B.经营乙类非处方药的药品零售企业,以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的,应当配备经过药品监督管理机构组织考核合格的业务人员,有条件的应当配备执业药师
    • C.应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应
    • D.应具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境
    • E.在超市等其他商业企业内设立零售药店的,可以不具有独立的区域
  4. 根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下属于第二类精神药品的是

    • A.布托啡诺及其注射剂
    • B.地佐辛及其注射剂
    • C.纳布啡及其注射剂
    • D.吗啡阿托品注射液
    • E.氨苄西林注射剂
  5. 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,经营者提供商品或者服务时

    • A.可以格式合同作出对消费者不公平、不合理的规定
    • B.可以格式合同减轻、免除其损害消费者合法权益应当承担的民事责任
    • C.以通知、声明、店堂告示等方式作出对消费者不公平、不合理的规定,其内容无效
    • D.以通知、声明、店堂告示等方式作出减轻、免除其损害消费者合法权益应当承担的民事责任,其内容无效
    • E.格式合同、通知、声明、店堂告示所列内容的均无效
  6. 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经营者从事经营活动时不得采用的手段有

    • A.假冒他人的注册商标
    • B.擅自使用知名商品特有的包装
    • C.在商品上使用经营者的联系电话号码
    • D.在商品上伪造产地
    • E.在商品上冒用质量标志
  7. 根据《处方管理办法》执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括

    • A.处方用药与临床诊断的相符性
    • B.剂量、用法的正确性
    • C.选用剂型与给药途径的合理性
    • D.药品金额的准确性
    • E.是否有重复给药现象
  8. 根据《处方管理办法》,处方应保存3年的是

    • A.麻醉药品
    • B.一类精神药品
    • C.二类精神药品
    • D.毒性药品
    • E.儿科处方
  9. 根据《医疗机构药事管理规定》,药物临床应用的原则包括

    • A.安全
    • B.有效
    • C.方便
    • D.经济
    • E.习惯
  10. 调整的国家基本药物品种和数量的确定因素包括

    • A.我国基本医疗卫生需求变化
    • B.我国基本医疗保障水平变化
    • C.我国疾病谱变化
    • D.药品不良反应监测评价
    • E.已上市药品循证医学、药物经济学评价