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2017年执业药师真题(药事管理与法规)含答案完整版一

  • 卷面总分:90分
  • 浏览次数:0
  • 测试费用:免费
  • 答案解析:是
  • 练习次数:745次
  • 作答时间:150分钟
试卷简介
2017年执业药师真题(药事管理与法规)含答案完整版一,是2017年11月执业药师要是管理与法规的真题试卷。是试卷的前两部分试题。
部分试题预览
  1. 无需处方即可购买和使用,且药品标签印有绿色专有标识的药品是( )

    • A.乙类非处方药
    • B.甲类非处方药
    • C.处方药
    • D.“双跨”药品
  2. 不得在大众媒介发布广告的是( )

    • A.乙类非处方药
    • B.甲类非处方药
    • C.处方药
    • D.“双跨”药品
  3. 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,药品流通环节重大改革的重点是( )

    • A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
    • B.整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
    • C.提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
    • D.调整利益驱动机制,规范医药和用药行为
  4. 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,药品使用环节重大改革强调的是( )

    • A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
    • B.整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
    • C.提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
    • D.调整利益驱动机制,规范医药和用药行为
  5. 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于( )

    • A.抽查检验
    • B.指定检验
    • C.注册检验
    • D.复验
  6. 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,药品生产环节重大改革的关键是( )

    • A.深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
    • B.整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
    • C.提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
    • D.调整利益驱动机制,规范医药和用药行为
  7. 药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于( )

    • A.抽查检验
    • B.指定检验
    • C.注册检验
    • D.复验
  8. 国家对新药审批时进行的检验属于( )

    • A.抽查检验
    • B.指定检验
    • C.注册检验
    • D.复验
  9. 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类,对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市的药品属于( )

    • A.仿制药
    • B.进口药品
    • C.创新药
    • D.改良型新药
  10. 2016年,国内某医药集团通过不同路径寻求产品的多元化发展,获得国家食品药品监督管理总局批准的氯吡格雷片批准文号X和某抗生素新药证书Y,同时获得进口香港某药品生产企业生产的盐酸氨基葡萄糖胶囊的《医药产品注册证》,新药证书Y的格式是( )

    • A.HC+4位年号+4位顺序号
    • B.国药准字H+4位年号+4位顺序号
    • C.H+4位年号+4位顺序号
    • D.国药证字H+4位年号+4位顺序号