疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期( )年备查。
各级疾病预防控制机构依照各自职责,根据国家免疫规划或者接种方案,开展与预防接种相关的( )、( )、( )、监测 、评价、 流行病学调查、应急处置等工作
省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时,根据本行政区域的( )、( )等因素,可以增加免费向公民提供的疫苗种类,并报国务院卫生主管部门备案。
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的( )或者(),并加盖企业印章;疫苗批发企业经营进口疫苗的,还应当提供( ),并加盖企业印章。
接种工作人员有实施接种第一类疫苗前,应当告知受种者或其监护人所接种疫苗的:( )
接种门诊须设有哪些功能区?( )
接种工作人员有实施接种第二类疫苗前,除应当告知受种者或其监护人同第一类所接种疫苗内容处,还应告知的是:( )
以下属接种单位接种前要求准备的药品和器械的是:( )
以下属接种单位接种前要求准备的药品和器械的是:( )
以下属接种单位接种前要求准备的药品和器械的是:( )
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