2012年执业药师考试《药事管理与法规》预测试题（6）

药学职业道德规范的基本内容有(   )。

下列说法正确的是(   )。

为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业，应当具备的条件有(   )。

广告不得有的情形是(   )。

下列情形按假药论处的包括(   )。

根据《中华人民共和国行政复议法》，有下列情形之一的，公民、法人或其他组织可以申请行政复议(   )。

经营者违反明码标价规定的给予(   )。

药品生产企业不得将本企业的药品销售给(   )。

关于医疗机构配制制剂下列说法正确的是(   )。

注射用水的储存可采用(   )。

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得(   )。

关于毒性药品管理，下列说法正确的是(   )。

药品监督管理的方法性原则表现在(   )。

医疗机构药事管理委员会的职责是(   )。

《药品经营质量管理规范实施细则》规定，进货与验收必须(   )。

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应(   )。

药品经营企业发生下列哪些行为，就可注销或收回其合格证(   )。

对于政府定价的药品，政府不制定药品的(   )。

药品法规定，发运中药材必须有色装。在每件包装上，必须注明(   )。

毒性中药饮片保管必须实行(   )。

(   )内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容，至少必须标注药品通用名称、规格、产品批号及有效期。

市级卫生行政部门完成《印鉴卡》变更手续的时限是自收到医疗机构变更申请之日起(   )。

(118～120题共用备选答案)

医疗机构到市级卫生行政部门办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的时限是自变更发生之日起(   )。

(113～114题共用备选答案)

(115～117题共用备选答案)

治疗用生物制品有效期标注(   )。

药品验收记录保存至超过药品有效期是(   )。

(108～112题共用备选答案)

药品批发企业直接接触药品的人员健康检查的周期是(   )。

(104～107题共用备选答案)

与地面的间距(   )。

(100～101题共用备选答案)

(102～103题共用备选答案)

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，在库商品实行色标管理，零货称取库为(   )。

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，在库商品实行色标管理，待发药品库为(   )。

(92～95题共用备选答案)

(96～99题共用备选答案)

执业药师注册证有效期满前3个月，应申请办理(   )。

怕压药品(   )。

易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应(   )。

(86～87题共用备选答案)

(88～91题共用备选答案)

在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应经(   )。

从事第二类精神药品制剂生产的企业应经(   )。

专门从事第二类精神药品批发业务的企业应经(   )。

《医疗机构制剂许可证》换发的时间是期满前(   )。

(82～85题共用备选答案)

资源严重减少的野生药材是(   )。

(78～79题共用备选答案)

(80～81题共用备选答案)

(73～77题共用备选答案)

濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是(   )。

门(急)诊患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处办(   )。

(69～72题共用备选答案)

门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方(   )。

药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准上市销售的药品实行(   )。

依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，我国对药品实行(   )。

国家重点保护二级野生药材物种是(     )。

(65～68题共用备选答案)

既是食品又是药品的是(   )。

一级医院药学部门负责人应由(   )。

(61～64题共用备选答案)

(57～60题共用备选答案)

三级医院药学部门负责人应由(   )。

(   )负责制定GMP、GSP实施办法和步骤。

(54～56题共用备选答案)

(   )负责组织GSP认证。

(   )主管全国药品不良反应监测工作。

(49～53题共用备选答案)

(   )负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。

(41～43题共用备选答案)

(44～48题共用备选答案)

互联网药品信息服务分为(   )。

医疗机构制剂配制监督管理是指(   )。

《药品经营质最管理规范认证证书》有效期为(   )。

普通商业连锁超市销售的乙类非处方药必须(   )。

从事药品经营的销售人员条件(   )。

对贮存中发现有疑问的药品(   )。

从事验收工作的人员：应具有高中以上文化程度，如初中文化程度，则必须(   )。

销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应(   )。

对近效期的药品，应(   )。

药品零售连锁企业(   )。

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的(   )。

海关放行进口药品的依据是(   )。

城镇职工基本医疗保险基金的构成是(   )。

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当(   )。

《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期(   )。

首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是(   )。

属于二级保护药材物种的是(   )。

经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或其他药学技术人员不在场时应(   )。

在药名经营企业内部对药品质量具有裁决权的是(   )。

下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是(   )。

进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向(   )。

药品行政保护期为(   )。

某药品的批准文号为“(89)卫药试字X-25号”，其含义是(   )。

对长期储存的怕压医药商品应(   )。

下列说法错误的足(   )。

药品质量的检验方法选择原则是(   )。

以下叙说与《药品经营质量管理规范》(GSP)有关规定不符的是(   )。

药事管理的目的是(   )。

国家实行药品不良反应(   )。

不符合毒性中药饮片定点生产管理要求的是(   )。

依据《中华人民共和国价格法》，下列属于经营者正当价格行为的是(   )。

药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程(   )。

不需要使用注册商标的药品有(   )。

药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当(   )。

下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是(   )。

对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决权的部门是(   )。

我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及(   )。

下列属于政府定价的药品是(   )。

城乡集市贸易市场可以出售(   )。

无下列证书，不得经营药品(   )。