2013年执业药师《药事管理与法规》最后冲刺试卷一

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法正确的有

根据《药品经营许可证管理办法》，必须进行现场检查的企业包括

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的有

根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括

根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括

根据《处方管理办法》，医疗机构可以限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购药的有

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行）》，列人国家基本药物目录药品的条件包括

根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有

《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括

根据《处方管理办法》，经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括

有两名糖尿病患者在服用了甲企业生产的批号为101002的“XXX胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，甲企业并未生产批号为101002的“XXX胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“XXX胶囊”中添加了非法药物，则下列说法中正确的有

根据《药品经营许可证管理办法》，县级以上药品监督管理部门负责本辖区药品零售企业《药品经营许可证》的

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药，说法正确的是

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的有

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括

根据《中华人民共和国行政许可法》，可以不设行政许可的事项包括

处方药广告的忠告语是

根据下列选项，回答下列各题：

对新药审批进行的样品检验是

根据下列选项，回答下列各题：

对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的检验是

药品广告的审查机关是

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

可以向接种单位供应第二类疫苗的是

根据下列选项，回答下列各题：

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

根据下列选项，回答下列各题：

属于第一类精神药品的是

生产日期为2011年11月1号的药品有效期可为

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为

药品零售企业出售过期药品，此行为侵犯了消费者的

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

退货药品库（区）应为

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

违反国家规定买卖药品批准文号，扰乱市场秩序，情节严重的，处

列入基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是

根据下列选项，回答下列各题：

生产、销售被污染的药品构成

列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

要求执业药师对在执业过程中知晓的患者隐私，不得无故泄漏

根据下列选项，回答下列各题：

定点生产企业使用现金进行麻醉药品交易的

定点生产企业销售超过有效期的麻醉药品的

禁止采猎的野生药材物种是

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是

根据下列选项，回答下列各题：

由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是

根据下列选项，回答下列各题：

取得印鉴卡的医疗机构未根据规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

根据下列选项，回答下列各题：

对麻醉药品应

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件不包括

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，有关外配处方，说法错误的是

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，实施保护的保护期是

根据《处方管理办法》，急诊处方印刷用纸为

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法错误的是

根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，下列说法错误的是

根据《药品经营许可证管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是

关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应

根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

根据《互联网药品交易服务审批（试行）规定》，关于互联网药品交易说法错误的是

根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列可作为医疗机构制剂申报的是

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是

属于《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》许可事项变更的是

有关药品的广告宣传，下列做法正确的是

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是

根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中错误的是

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》不能纳入国家基本药物目录是

根据《药品流通管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关用法用量，说法错误的是

根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业陈列和储存，说法错误的是

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于

根据《处方管理办法》，医疗机构麻醉药品和第一类精神药品调剂的人员应是

某执业药师在执业过程中，发现从药品批发企业购进的降压药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批降压药的最佳处理方式是

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列说法错误的是

根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关毒性药品的管理，说法错误的是

根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，以下说法错误的是

根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行）》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是

根据《中华人民共和国药品管理法》，未强制要求药品经营企业执行的是

根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括