2015年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试卷（二）

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事经营活动时不得采用的手段有

《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括

《药品经营许可证》许可事项变更包括

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有

医疗机构药师工作职责

根据药品经营许可证管理办法，下列正确的是

不纳入基本医疗保险用药

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情形包括

根据《中华人民共和国行政处罚》，行政处罚的种类包括

医疗机构不得采用的供药方式有

根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，到2020年的总体目标包括

根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件包括

中国执业药师职业道德准则包括

根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有

目前已经实施药品电子监管的品种包括

公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足的条件包括

根据2013年1月发布的((药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，待确定药品为

抗菌药物临床应用异常情况及其处理方式包括

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，不合格药品为

用药过程中应定期检查血象的内容应列在

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，合格药品为

影响药物效应因素记载在哪项下

医疗机构麻醉药品处方应"-3至少保存

第二类精神药品的处方应至少保存

医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不小于

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是

买卖进出口证明文件，情节严重的，构成

销售未经批准的药品构成

利用广告对药品做虚假宣传，情节严重的，构成

根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限，二级召回

根据《药品召回管理办法))药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限，三级召回

根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限，一级召回

卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是

福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第ll2号)是

国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是

全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》(主席令第9号)是

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，查配伍禁忌

根据《处方管理办法))，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，查用药合理性

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，查处方

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，查药品

根据《处方管理办法》，吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为

根据((处方管理办法》，为门诊患者开具地西泮片一般不得超过

甲报社对某假药进行虚假宣传，构成犯罪，其罪名应定为

乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为

根据《处方管理办法》，盐酸二氢埃托吗啡片的处方最大量为

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师对待患者不得有任何歧视性行为

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为

根据((中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当科学指导用药，确保药品质量

不得在市场销售或者变相销售的是

在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是

《中华人民共和国药品管理法》规定实行品种保护制度的是

根据《药品广告审查发布标准》，可以在大众传播媒介发布广告的药品是

根据《药品广告审查发布标准》，必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是

根据《中华人民共和国价格法》，由政府价格主管部门按照定价权限和范围制定的价格，该价格属于

根据《中华人民共和国价格法》，由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，该价格属于

根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，列出药品中所用的全部辅料名称的是

根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求))，列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是

根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是

根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是

根据《(药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、储藏、生产El期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

根据《药品说明书和标签管理规定》，应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

根据《药品广告审查办法》，在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的

医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是

医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是

根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，储存药品库房相对湿度的控制上限是

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，储存药品库房相对湿度的控制下限是

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的，应认定为

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，应当从国家基本药物目录中调出的药品是

根据《(国家基本药物目录管理办法(暂行)》，不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为

企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起

企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是

根据《中华人民共和国药品管理法》，经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

根据《中华人民共和国药品管理法》，不得在市场上销售的是

医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其

濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是

药品经营企业违反((中华人民共和国药品管理法》规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

资源严重减少的主要常用野生药材物种是

资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是

属于第一类精神药品的是

属于麻醉药品的是

由国家食品药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是

可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是

一般每五年修订一次的国家药品标准是

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购销记录必须注明

国家药品标准的核心是

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构向患者提供所用药品时应当提供

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是

麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

进口药品检验费收缴办法的制定部门是

负责药品广告监管与处罚的部门是

负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是

负责药品价格的监督管理工作的部门是

某药店向顾客王某推荐—种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠．王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒．经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔．关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是

A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是

根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括

根据《药品经营许可证管理办法》，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可作为医疗机构制剂申报的品种是

根据((处方管理办法》，处方前记应该标明的是

根据《疫苗流通和预防接触管理条例》，下列疫苗中，不属于一类疫苗的是

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店须

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是

根据《中华人民共和国价格法》，经营者销售商品，可以不注明商品的

《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于定点经营，正确的是

《c麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是

根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是

我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的职业道德是

根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是．

某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的((药品经营许可证》中核定的经营范围是‘‘生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不合预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采用的药品是

我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是

根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是

根据((关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法正确的是

关于非处方药专有标示管理的说法，错误的是

开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得《药品经营许可证)》，并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证，其规定时限是

根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交

应将医疗机构取得印鉴卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是

某县医院对其配制的医院制剂A，可以采取的服务措施是

药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g／ml)，根据《中华人民共。和国药品管理法》应

根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项

《中药材生产质量管理规范》是

药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管不良反应很大，决定停止销售和使用，A医师将之前购买的药品自用，B医师继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品，问以上行为不受《药品管理法》约束的是

根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是

“十二五”期间，执业药师相关内容错误的是

根据((中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括

认定为劣药的情形是

药学职业道德不具有

下列规范性文件中，其法律效力最高的是