单选

药品经营企业违反((中华人民共和国药品管理法》规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口药品注册证》

试题出自试卷《2015年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试卷（二）》

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相关试题

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者从事经营活动时不得采用的手段有
- A.假冒他人的注册商标
- B.擅自使用知名商品特有的包装
- C.在商品上冒用质量标志
- D.在商品上伪造产地
- E.在商品上使用经营者的联系电话号码
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《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的
- A.验收
- B.发证
- C.换证
- D.变更
- E.监督管理
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括
- A.实行专人管理
- B.建立专用账册
- C.设立独立的专库或专柜存储
- D.实行双人验收
- E.设立监控报警设施
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《药品经营许可证》许可事项变更包括
- A.经营范围变更
- B.注册地址变更
- C.仓库地址变更
- D.质量负责人变更
- E.企业执业药师变更
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
- A.责令修改药品说明书
- B.暂停生产、销售和使用该药品
- C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布
- D.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理
- E.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有
- A.涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
- B.生产企业部分药品被法院查封、扣押
- C.使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告
- D.药品监督管理部门认定发生不良反应的药品的广告
- E.被撤销药品广告批准文号的广告
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医疗机构药师工作职责
- A.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施
- B.参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
- C.参与诊断、书写药历、行使处方权
- D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警
- E.开展药物利用评价和药物临床应用研究
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根据药品经营许可证管理办法，下列正确的是
- A.《药品经营许可证》有效期满未换证的，由原发证机关注销
- B.《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置
- C.药品经营暂停销售，由原发证机关收回
- D.药品经营暂停销售，由原发证机关注销
- E.药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销
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不纳入基本医疗保险用药
- A.人参酒
- B.维生素C泡腾片
- C.双黄连口服液
- D.胎盘组织液
- E.复方大青叶
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情形包括
- A.未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的
- B.发现超常处方无正当理由而不进行干预的
- C.发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的
- D.没有开展细菌耐药监测工作的
- E.没有开展细菌感染流行病学调查工作的
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