2017年11月执业药师(药学专业知识一)真题及答案3

次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为 14%,坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程： 

下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是( )

于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有( )

治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有( )

根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的的不良反应包括( )

下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有( )

a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量小曲线的影响如下( )

吸入粉雾剂的特点有( )

聚山梨酯80(Tewwn80)的亲水亲油平衡值(HLB值)位15，在药物制剂中可作为( )

片剂包衣的主要目的和效果包括( )

曲马多在润德教育整理首发体内的要代谢途径是( )

药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括( )

（题干）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。 

 盐酸曲马多的化学结构如图: 

根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是( )

根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用( )

为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( )

该药物片剂的绝对生物利用度是( )

（题干）某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物的肝清除率( )

奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5～3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是( )

奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是( )

（题干）奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：

从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( )