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(题干)奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:

从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( )

  • A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
  • B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用
  • C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
  • D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
  • E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
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  1. 次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为 14%,坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程: 

    下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是( )

    • A.坎地沙坦属于前药
    • B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用
    • C.严重肾功能损害慎用
    • D.肝功能不全者不需要调整剂量
    • E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构
  2. 于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有( )

    • A.凉处贮藏系揹藏处温度不超过 20 度
    • B.凉暗处贮藏系指藏处避光并温度不超过 20 度
    • C.冷令处贮藏系指藏处温度为 2-10 度
    • D.未规定卯藏温度时,系指在常温旼藏
    • E.常温系指温度 10-30 度
  3. 治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有( )

    • A.疗指数小,毒性反应的药物
    • B.具有线性动力特征的药物
    • C.体内容易蓄积而发生毒性反应的药物
    • D.并用药易出现异常反应的药物
    • E.体差异很大的药物
  4. 根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的的不良反应包括( )

    • A.作用
    • B.性反应
    • C.感效应
    • D.态反应
    • E.异质反应
  5. 下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有( )

    • A.种属差异
    • B.种族差异
    • C.遗传多态性
    • D.特异质反应
    • E.交又耐受性
  6. a、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量小曲线的影响如下( )

    • A.与受体的亲和力相等
    • B.与受体的亲和力是a>b>c
    • C.内在活性是a>b>c
    • D.内在活性相等
    • E.内在活性是a
  7. 吸入粉雾剂的特点有( )

    • A.药物吸收迅速
    • B.药物吸收后直接进入体循环
    • C.无肝脏效应
    • D.比胃肠给药的半衰期长
    • E.比注射给药的顺应性好
  8. 聚山梨酯80(Tewwn80)的亲水亲油平衡值(HLB值)位15,在药物制剂中可作为( )

    • A.增溶剂
    • B.乳化剂
    • C.消泡剂
    • D.消毒剂
    • E.促吸收剂
  9. 片剂包衣的主要目的和效果包括( )

    • A.掩盖药物枯萎或不良气味,改善用药顺应性
    • B.防潮,遮光,增加药物稳定性
    • C.用于隔离药物,避免药物间配伍变化
    • D.控制药物在胃肠道的释放部位
    • E.改善外观,提高流动性和美观度
  10. 曲马多在润德教育整理首发体内的要代谢途径是( )

    • A.O-脱甲基
    • B.甲基氧化成羟甲基
    • C.乙酰化
    • D.苯环羟基化
    • E.环己烷羟基化