2017年11月执业药师(药学专业知识一)真题及答案2

分子中含有氨杂环丙基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是( )

分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是( )

磺胺类药物的基本结构是( )

青霉素类药物的基本结构是( )

喹诺酮类药物的基本结构是( )

第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁，对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是( )

第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胶酶高度稳定，属于第三代头孢菌综的药物是( )

体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( )

体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是( )

药物近红外光谱的范围是( )

药物测量紫外分光光度的范围是( )

平均滞留时间是( )

长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于( )

平均稳定血药溶度是( )

非医疗性质反复使用麻醉品药品属于( )

人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于( )

地高辛引起的药源性疾病( )

环孢素引|起的药源性疾病( )

辛伐他汀引起的药源性疾病( )

降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是( )

肝素过量使用鱼精蛋白解救属于( )

药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于( )

停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是( )

催眠药使用时间( )

糖皮质激素使用时间( )

助消化药使用时间( )

氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为( )

依那普利抗高血压作用的机制为( )

氨氯地平抗高血压作用的机制为( )

若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是( )

能够影响生物膜通透性的制剂辅料是( )

能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是( )

影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是( )

降低口服药物生物利用度的因素是( )

影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是( )

微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于( )

维生素B12在回肠末端部位吸收方式是( )

在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是( )

属于口服速释制剂的是( )

在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是( )

在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是( )

属于靴向制剂的是( )

属于缓控释制剂的是( )

主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是( )

主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是( )

处方组成中的羟丙甲纤维是作为( )

处方组成中的甘油是作为( )

处方组成中的枸橼酸是作为( )

涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是(　　)

供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是(　　)

卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是(　　)

氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生(　　)

对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是(　　)

保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是(　　)

通过寡肽药物运转体(PEPT1)进行内转运的药物是(　　)

一般选20～30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是(　　)

可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是(　　)

新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是(　　)

具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是(　　)

国际非专利药品名称是(　　)