单选

氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生(　　)

A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

试题出自试卷《2017年11月执业药师(药学专业知识一)真题及答案2》

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分子中含有氨杂环丙基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是( )
- A.A
- B.B
- C.C
- D.D
- E.E
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分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是( )
- A.A
- B.B
- C.C
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磺胺类药物的基本结构是( )
- A.A
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青霉素类药物的基本结构是( )
- A.A
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喹诺酮类药物的基本结构是( )
- A.A
- B.B
- C.C
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第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁，对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是( )
- A.A
- B.B
- C.C
- D.D
- E.E
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第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数β-内酰胶酶高度稳定，属于第三代头孢菌综的药物是( )
- A.A
- B.B
- C.C
- D.D
- E.E
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体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( )
- A.可待因
- B.布洛芬
- C.对乙酰氨基酚
- D.乙酰半胱氨酸
- E.羧甲司坦
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体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是( )
- A.可待因
- B.布洛芬
- C.对乙酰氨基酚
- D.乙酰半胱氨酸
- E.羧甲司坦
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药物近红外光谱的范围是( )
- A.<200mm
- B.200-400nm
- C.400-760nm
- D.760-250009
- E.2.5μm-25μm
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氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生( )

氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生(　　)