2017年初级药士专业实践知识能力专项考试练习题2
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受试者进入临床试验前
- A.受试者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)
- B.研究者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)
- C.受试者和研究者应签署书面知情同意书(各自签署时间和姓名)
- D.研究者应口头知情同意
- E.受试者应口头知情同意
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GCP规定，我国研究者在试验中如遇到严重的不良事件应上报药物管理部门的时间是SAE发生后
- A.6小时
- B.12小时
- C.24小时
- D.3天
- E.15天
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药物临床试验资料保存至临床试验终止后
- A.一年
- B.两年
- C.三年
- D.四年
- E.五年
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下面说法正确的是
- A.大多数的药品都可以在阳光直射下保存
- B.所有的药物都应保存在原始包装
- C.如果药物的包装不能防止药物受热或受潮，药效将不会受到影响
- D.药物标签上注明“冷藏保存”的药品可以放入冷冻室保存
- E.所有的药物都可以冷藏保存
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下列不需要在知情同意书上签字的是
- A.研究者
- B.申办者代表
- C.见证人
- D.受试者
- E.受试者合法代表
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关于药品保管的说法不正确的是
- A.药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则
- B.药品入库后应按生产批号堆码
- C.药品出库时应按入库先后出库
- D.有效期药品应挂明显标志
- E.对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费
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关于药品仓储条件的要求正确的是
- A.药品码垛时应依墙码垛
- B.供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距
- C.药品码垛时，垛与地面的间距应不小于15cm
- D.库房内通道宽度应不小于20cm
- E.照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm
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下列关于分区、分类管理说法不正确的是
- A.药品常按照药品的剂型不同而采取同类集中存放的办法保管
- B.所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进，行划分
- C.根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库
- D.实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律
- E.实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间
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下列关于药品储存说法正确的是
- A.中药与西药必须做到分库储存
- B.中药材可以与中成药同库储存
- C.中成药可以与西药片剂同区储存
- D.药品库严禁储存非药用物品
- E.药品库可以混库(混区)储存
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下列药品中可以与软膏剂同区存放的是
- A.擦剂
- B.针剂
- C.放射性药品
- D.毒性药品
- E.麻醉药品
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在中成药的储存过程中需经常检查霉变的是
- A.片剂
- B.胶囊剂
- C.蜜丸
- D.外用膏剂
- E.水丸
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以下关于毒性药品的采购说法正确的是
- A.毒性药品只可由医院随意采购
- B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
- C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
- D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
- E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
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毒性药品必须储存在
- A.被监控的仓间
- B.设有必要安全设施的单独仓间
- C.特殊物品共同存放的仓间
- D.贵重药品存放的加锁药柜
- E.由不同人员轮流保管的专柜
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药品的有效期是指药品
- A.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
- B.在任何条件下能保持其质量的期限
- C.在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限
- D.在规定的储藏条件下能够安全使用的期限
- E.在规定的储藏条件下效价不变的期限
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从药品的价格出发应单独存放的药品是
- A.毒性药品
- B.贵重药品
- C.麻醉药品
- D.放射性药品
- E.精神药品
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某药品的失效期为2007年10月15日，表明本品
- A.至2007年10月14日起便不得使用
- B.至2007年10月15日起便不得使用
- C.至2007年10月16日起便不得使用
- D.有效期为2007年10月15日
- E.有效期为2007年10月16日
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为了避免药品过期浪费，要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到
- A.近期先用
- B.近期后用
- C.远期先用
- D.不分效期，先进先用
- E.不分效期，随便使用
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误用会引起严重反应的药品管理应当
- A.专门放置
- B.单独放置
- C.随意放置
- D.装盒放置
- E.加锁保管
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欲评价治疗药物的有效性，可借助的方法是
- A.药效学、药剂学、药动学、临床疗效
- B.药理学、药物分析、药物化学、药剂学
- C.药理学、药物化学、毒理学、药剂学
- D.药效学、药剂学、药物化学、临床药理
- E.药效学、毒理学、药理学、药动学
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下列叙述不是医药市场信息分析的作用的是
- A.了解医药市场的产品结构及消费结构变化趋势
- B.了解价格变化趋势
- C.了解宏观调控趋势
- D.了解产品市场占有率和产品市场增长率
- E.预测新开发或新上市的品种的市场前景
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药物利用研究的定性研究侧重于药物使用的质量评价，其衡量标准常采用
- A.权威性的或公认的药物使用标准
- B.《处方管理办法》
- C.地方制定的有区域性特点的药物使用标准
- D.医疗单位自制的药物使用标准
- E.地方药品管理法规
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保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是
- A.新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少，才能获得批准生产
- B.新药的临床效果要比同类药物好，才能获得批准生产
- C.新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料
- D.新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则
- E.新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产
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医师和药师根据临床需要和医院用药经验整理选定，再经药事管理委员会和医院领导批准的处方称为
- A.固定处方
- B.法定处方
- C.常用处方
- D.协定处方
- E.院内处方
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可通过何种措施预防沙利度胺致畸的不良反应
- A.减量
- B.加量
- C.避孕
- D.延长给药间隔
- E.加服止吐剂
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美国全国门诊医疗调查，要求医师报告1星期内治疗的门诊患者和处方，属于药物流行病学研究方法中的
- A.描述性研究方法
- B.队列研究
- C.实验性研究方法
- D.病例对照研究方法
- E.分析性研究方法
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药物流行病学常用的研究方法不包括
- A.描述性研究方法
- B.分析性研究方法
- C.实验性研究方法
- D.病例对照研究方法
- E.集中监测研究方法
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关于限定日剂量的概念正确的是
- A.指所有药物的平均日剂量的平均值
- B.为治疗各种适应证而设定的
- C.为治疗主要适应证而设定的
- D.用于所有人群的
- E.用于大多数人群的
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下列关于药物限定日剂量(DDD)说法正确的是
- A.是一种用药剂量
- B.不同国家或地区人群的DDD值是相同的
- C.DDD值能够考虑到药物的各种适应证
- D.不适用于儿童
- E.适用于所有人群
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临床安全性评价的基本原则中，对不良反应的要求是
- A.不良反应小、类型多
- B.不可逆性
- C.容易纠正
- D.无需预防
- E.无需预测
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医药市场信息分析中用药频度分析求得购药金额序号与用药人次序号的比值是反映购药金额与用药人次是否同步的指标，表明同步较好的比值应该
- A.接近于0
- B.大于0
- C.小于1.0
- D.接近于1.0
- E.大于1.0
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方便、经济、安全，但不适用于昏迷、抽搐、呕吐患者的给药方法是
- A.口服
- B.静脉注射
- C.腔道给药
- D.局部表面给药
- E.肌内注射
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以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为
- A.泡腾片
- B.含片
- C.舌下片
- D.肠溶片
- E.分散片
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以下关于循证医学与循证药学信息正确的是
- A.以临床经验为基础
- B.根据是当今医学与药学信息浩如烟海、真伪混杂，必须去伪存真
- C.方法是以组织某个样本的随机对照临床试验为主体
- D.手段是通过专家讨论实现准确的评价
- E.目标是对医生的医术作出客观评估
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以下属于不良反应的是
- A.眼科检查用阿托品时瞳孔扩大
- B.肌内注射青霉素引起的局部疼痛
- C.上消化道出血时应用去甲肾上腺素引起黏膜血管收缩
- D.在治疗过敏性休克过程中应用肾上腺素引起冠状动脉扩张
- E.在应用普萘洛尔治疗心绞痛患者过程中引起心率减慢