2020药学(师)考试单项练习卷3(相关专业知识)

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新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为（　　）
- A.5个工作日
- B.10个工作日
- C.15个工作日
- D.20个工作日
- E.30个工作日
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处方是由（　　）
- A.前记、中记和后记组成
- B.前记、正文和签名组成
- C.前记、正文、后记和签名组成
- D.前记、正文和后记组成
- E.前言、正文、后记和签名组成
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滴丸的非水溶性基质是（　　）
- A.PEG6000
- B.液状石蜡
- C.甘油明胶
- D.硬脂酸钠
- E.单硬脂酸甘油酯
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在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器为（　）
- A.硅藻土滤棒
- B.多孔素瓷滤棒
- C.压滤框
- D.G3垂熔玻璃滤器
- E.0．22μm微孔滤膜
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药品在库的储存管理内容包括（　　）
- A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理
- B.分类储存管理、标识管理和有效期管理
- C.分类储存管理、效期管理和堆放管理
- D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理
- E.分类储存管理、标识管理和堆放管理
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微囊化方法中属化学法的是（　　）
- A.单凝聚法
- B.溶剂一非溶剂法
- C.辐射交联法
- D.改变温度法
- E.液中干燥法
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下列属于阳离子型表面活性剂的是（　　）
- A.卵磷脂
- B.苯扎溴铵
- C.吐温80
- D.十二烷基磺酸钠
- E.泊洛沙姆
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新药研究包括（　）
- A.临床前研究、人体研究和临床研究三部分
- B.临床前研究、生物学研究和临床研究三部分
- C.临床研究和人体研究两部分
- D.临床前研究和临床研究两部分
- E.临床前研究、动物研究和临床研究三部分
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下列关于膜剂概述的叙述丕至煎的是（　　）
- A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
- B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等
- C.膜剂成膜材料用量小，含量准确
- D.吸收起效快
- E.载药量大，适合于大剂量的药物
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未曾在中国境内上市销售的药品是（　　）
- A.新药
- B.处方药
- C.非处方药
- D.医疗机构制剂
- E.中药制剂
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含糖类较多的黏性药物采用的粉碎方法为（　　）
- A.单独粉碎
- B.混合粉碎
- C.串研
- D.串油
- E.干法粉碎
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药品的内标签至少应标注的内容有（　　）
- A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
- B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期
- C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
- D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
- E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期
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某药品有效期为“2011．09．”，表示该药品可以使用至（　　）
- A.2011年9月30日
- B.2011年9月31日
- C.2011年8月30日
- D.2011年8月31日
- E.2011年10月31日
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药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为（　　）
- A.2日
- B.3日
- C.5日
- D.7日
- E.10日
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注射剂药品说明书应列出（　　）
- A.所用的全部设备名称
- B.所用的全部标准名称
- C.所用的全部生产工艺名称
- D.所用的全部辅料名称
- E.所用的全部检验设备名称
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现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（　）
- A.1990年版
- B.1993年版
- C.1995年版
- D.2015年版
- E.2010年版
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关于颗粒剂的表述丕正确的是（　　）
- A.飞散性、附着性较小
- B.吸湿性、聚集性较小
- C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
- D.根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂
- E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
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常用于固体分散体的水溶性载体有（　　）
- A.硬脂酸盐
- B.Eudragit E
- C.聚乙二醇类
- D.邻苯二甲酸醋酸纤维素
- E.聚丙烯酸树脂Ⅱ
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下列可作为固体分散体载体的有（　　）
- A.CC-Na
- B.HPMC
- C.枸橼酸
- D.硬脂酸锌
- E.司盘类
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可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是（　）
- A.羧甲基纤维素钠
- B.硬脂醇
- C.大豆磷脂
- D.无毒聚氯乙烯
- E.乙基纤维素
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一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂（　　）
- A.吐温类
- B.司盘类
- C.卵磷脂
- D.季铵化合物
- E.肥皂类
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非处方药的生产企业必须具有（　）
- A.《药品生产合格证》
- B.《药品生产批准证》
- C.《药品生产许可证》
- D.《药品生产执照》
- E.《药品生产合法证明》
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新的药品不良反应是指（　　）
- A.药品在正常用法情况下从未出现过的与治疗目的无关的有害反应
- B.药品使用不当时首次出现的有害反应
- C.药品说明书中未载明的不良反应
- D.药品在正常用量情况下从未出现过的与治疗目的无关的有害反应
- E.药品正常使用时首次出现的有害反应
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《药品生产质量管理规范》的缩写是（　　）
- A.GMP
- B.GLP
- C.GCP
- D.GSP
- E.GAP
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被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于（　　）
- A.辅料
- B.药品
- C.新药
- D.假药
- E.劣药
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有关输液的质量要求不正确的是（　　）
- A.无菌、无热原
- B.澄明度应符合要求
- C.等渗或低渗
- D.pH在4～9范围
- E.不得添加任何抑菌剂
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下列属于栓剂水溶性基质的是（　　）
- A.可可豆脂
- B.聚乙二醇
- C.硬脂酸丙二醇酯
- D.半合成脂肪酸甘油酯
- E.羊毛脂
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一般注射液的pI-1应为（　　）
- A.3～8
- B.3～10
- C.4～9
- D.4～11
- E.5～10
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“医疗机构制剂许可证”登记事项变更是指（　　）
- A.医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
- B.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更
- C.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更
- D.医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更
- E.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更
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使微粒Zata电位增加的电解质为（　　）
- A.稳定剂
- B.助悬剂
- C.润湿剂
- D.反絮凝剂
- E.絮凝剂
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适用于热敏性物料的粉碎设备是（　）
- A.球磨机
- B.研钵
- C.冲击式粉碎机
- D.流能磨
- E.胶体磨
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溶液型气雾剂的组成部分不包括（　　）
- A.抛射剂
- B.潜溶剂
- C.耐压容器
- D.阀门系统
- E.润湿剂
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可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（　　）
- A.聚乙烯醇
- B.单硬脂酸甘油酯
- C.卵磷脂
- D.硬脂醇
- E.羟丙甲基纤维素
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药品说明书中未载明的不良反应是（　　）
- A.新的药品不良反应
- B.药品严重不良反应
- C.可疑药品不良反应
- D.药品不良反应
- E.罕见药品不良反应
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浸膏剂每19相当于原药材（　　）
- A.19
- B.29
- C.59
- D.2～59
- E.109
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常用于W/O型乳剂型基质乳化剂的是（　）
- A.司盘类
- B.吐温类
- C.月桂醇硫酸钠
- D.平平加O
- E.乳化剂0P
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高分子溶液根据流动和变形性质其属于（　　）
- A.牛顿流动
- B.塑性流动
- C.假塑性流动
- D.胀性流动
- E.触变流动
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药物在固体分散物中的分散状态包括不包括（　）
- A.分子状态
- B.胶态
- C.分子胶囊
- D.无定形
- E.微晶
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下列有关影响溶出速度的因素不正确的是（　　）
- A.固体的表面积
- B.剂型
- C.温度
- D.扩散系数
- E.扩散层的厚度
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乙烯一醋酸乙烯共聚物在经皮给药系统中为（　　）
- A.控释膜材料
- B.骨架材料
- C.压敏胶
- D.背衬材料
- E.药库材料
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不作为栓剂质量检查的项目是（　　）
- A.融变时限测定
- B.重量差异检查
- C.刺激性试验
- D.药物溶出速度与吸收试验
- E.稠度检查
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物料中颗粒不够干燥可能造成（　　）
- A.松片
- B.裂片
- C.崩解迟缓
- D.粘冲
- E.片重差异大
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关于吸湿性不正确的叙述是（　）
- A.水溶性药物均有固定的CRH值
- B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关
- C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈小，愈易吸湿
- D.水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性
- E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料
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规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须（　　）
- A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列
- B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列
- C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列
- D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列
- E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
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有关散剂质量检查的项目丕正确的是（　　）
- A.均匀度
- B.干燥失重
- C.水分
- D.吸湿性
- E.装量差异
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热原具有特别强致热活性的成分是（　　）
- A.核糖核酸
- B.胆固醇
- C.脂多糖
- D.蛋白质
- E.磷脂
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负责摆药、成品输液核对的人员应当具有（　　）
- A.药士以上专业技术职务任职资格
- B.药师以上专业技术职务任职资格
- C.主管药师以上专业技术职务任职资格
- D.药学专业专科以上学历任职资格
- E.药学专业本科以上学历任职资格
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有关微囊的特点不正确的是（　　）
- A.掩盖药物不良气味
- B.使药物浓集于靶区
- C.液体药物固化
- D.药物稳定性下降
- E.减少复方药物的配伍变化
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维生素C注射液中加入依地酸二钠的目的是（　　）
- A.降低介电常数使注射液稳定
- B.防止药物水解
- C.防止药物氧化
- D.防止金属离子的影响
- E.防止药物聚合
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分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是（　　）
- A.医疗机构药学部
- B.医疗机构医务部
- C.合理用药咨询指导委员会
- D.药事管理与药物治疗学委员会
- E.医疗机构专家咨询委员会
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