单选

未曾在中国境内上市销售的药品是（　　）

A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构制剂
E.中药制剂

试题出自试卷《2020药学(师)考试单项练习卷3(相关专业知识)》

参考答案

查看试卷详情

相关试题

新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为（　　）
- A.5个工作日
- B.10个工作日
- C.15个工作日
- D.20个工作日
- E.30个工作日
点击查看答案
处方是由（　　）
- A.前记、中记和后记组成
- B.前记、正文和签名组成
- C.前记、正文、后记和签名组成
- D.前记、正文和后记组成
- E.前言、正文、后记和签名组成
点击查看答案
滴丸的非水溶性基质是（　　）
- A.PEG6000
- B.液状石蜡
- C.甘油明胶
- D.硬脂酸钠
- E.单硬脂酸甘油酯
点击查看答案
在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器为（　）
- A.硅藻土滤棒
- B.多孔素瓷滤棒
- C.压滤框
- D.G3垂熔玻璃滤器
- E.0．22μm微孔滤膜
点击查看答案
药品在库的储存管理内容包括（　　）
- A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理
- B.分类储存管理、标识管理和有效期管理
- C.分类储存管理、效期管理和堆放管理
- D.分类储存管理、效期管理和温湿度管理
- E.分类储存管理、标识管理和堆放管理
点击查看答案
微囊化方法中属化学法的是（　　）
- A.单凝聚法
- B.溶剂一非溶剂法
- C.辐射交联法
- D.改变温度法
- E.液中干燥法
点击查看答案
下列属于阳离子型表面活性剂的是（　　）
- A.卵磷脂
- B.苯扎溴铵
- C.吐温80
- D.十二烷基磺酸钠
- E.泊洛沙姆
点击查看答案
新药研究包括（　）
- A.临床前研究、人体研究和临床研究三部分
- B.临床前研究、生物学研究和临床研究三部分
- C.临床研究和人体研究两部分
- D.临床前研究和临床研究两部分
- E.临床前研究、动物研究和临床研究三部分
点击查看答案
下列关于膜剂概述的叙述丕至煎的是（　　）
- A.膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
- B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等
- C.膜剂成膜材料用量小，含量准确
- D.吸收起效快
- E.载药量大，适合于大剂量的药物
点击查看答案
未曾在中国境内上市销售的药品是（　　）
- A.新药
- B.处方药
- C.非处方药
- D.医疗机构制剂
- E.中药制剂
点击查看答案

未曾在中国境内上市销售的药品是 （ ）

未曾在中国境内上市销售的药品是（　　）