2017医药仓库保管员专业理论知识模拟测试题及答案(1)

如果您发现本试卷没有包含本套题的全部小题，请尝试在页面顶部本站内搜索框搜索相关题目，一般都能找到。

随货同行单(票)应当包括( )、生产厂商、药品的通用名称、( )、规格、批号、( )、收货单位、( )、发货日期等内容。
点击查看答案
发零货时的拆零拼箱,应选择合适的( )和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明( ),发货后及时( )和包装物料,拆零工具定置存放。
点击查看答案
出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 ( ) ,该药品的 ( )和( )复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取( )复印件。
点击查看答案
出库复核记录至少保存( )年。
点击查看答案
对实施电子监管的药品，应当在出库时进行( )和( )。
点击查看答案
药品出库必须坚持“ ( )”、“ ( )”，并“( )”的原则发货。
点击查看答案
特殊管理的药品出库应当按照( )进行复核。
点击查看答案
药品出库时，应当附加盖企业 ( )原印章( ) 的 ( )。
点击查看答案
出库时应当对照( )进行复核。发现以下情况不得( )，并报告质量管理部门处理：药品包装出现( )、污染、( ) 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有( ) 或者液体渗漏
点击查看答案
药品出库复核应当建立( ) ，包括购货单位、药品的( ) 、剂型、规格、( ) 、批号、( ) 、生产厂商、出库日期、 ( )和复核人员等内容。
点击查看答案
保管员对药品的 ( ) 、剂型、( ) 、批号、( ) 等对无误后，在入库单上( ) ，办理入库交接手续，并做好商品帐。对出现单货不符、( ) 、包装不牢或破损、( ) 或其它可疑质量问题的药品，有权( ) ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。
点击查看答案
药品储存的原则是：( )储存，帐货( ) 。
点击查看答案
保管员凭( )签字或盖章的“( )”收货
点击查看答案
未经批准的人员( )进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品( )和( )的行为;药品储存作业区内( )存放与储存管理无关的物品。
点击查看答案
储存药品的货架、托盘等设施设备应当( ) ，( )和杂物堆放;
点击查看答案
搬运和堆码药品应当严格按照( )标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装;药按 ( )堆码，不同批号的药品不得( ) ，垛间距不小于( ) ，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于( )，与地面间距不小于( ) ;
点击查看答案
药品与( ) 、外用药与其他药品分开存放，中药材和( )分库存放;拆除外包装的零货药品应当( )存放;
点击查看答案
储存药品应当按照要求采取避光、( ) 、通风、( ) 、( ) 、防鼠等措施;
点击查看答案
储存药品相对湿度为( ) ;按质量状态实行色标管理：合格药品为( ) ，不合格药品为红色，待确定药品为( ) ;
点击查看答案
企业应当根据药品的( )对药品进行合理储存，按( )的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照( )规定的贮藏要求进行储存;
点击查看答案
批发公司可以对个人出售药品。
- 正确
- 错误
点击查看答案
对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。
- 正确
- 错误
点击查看答案
保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。
- 正确
- 错误
点击查看答案
生物制品：轻拿轻放，用冷藏车运输或有冰袋和保温箱措施。
- 正确
- 错误
点击查看答案
药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。
- 正确
- 错误
点击查看答案
贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。
- 正确
- 错误
点击查看答案
特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。
- 正确
- 错误
点击查看答案
按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。
- 正确
- 错误
点击查看答案
药品储存应做到：( )
- A.按照剂型或用途及储存条件分库、分类储存
- B.按照进货时间进行储存
- C.按照批号进行储存
- D.按照库存条件进行储存
点击查看答案
药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送( )
- A.药品包装内有异常响动和液体渗漏
- B.外包装出现破损
- C.包装标识模糊不清或脱落
- D.药品已超出有效期
点击查看答案
药品经营企业规定储存药品应做到：( )
- A.药品与非药品分开存放
- B.内用与外用分开存放
- C.易串味药品分库存放
- D.中药材、中药饮片以及危险品与其他药品分开存放
点击查看答案
下列哪些药品要实行双人双锁专库存放( )
- A.麻醉药品
- B.二类精神药品
- C.一类精神药品
- D.医疗用毒性药品
点击查看答案
药品出库原则，应遵寻：( )
- A.先产先出，先进先出
- B.按批号发货
- C.不合格药品不允许出库
点击查看答案
销后退回药品管理正确的是( )
- A.凭业务部门的退货通知单收货
- B.严格检查包装并验收外观质量
- C.双人管理专区存放
- D.只要质量验收合格可以继续销售
点击查看答案
药品出库复核时，应包括：( )
- A.购货单位、品名、剂型、规格
- B.批号、有效期、生产厂商、数量
- C.销售日期、质量状况和复核人员
- D.通有名称、批准文号
点击查看答案
根据《药品经营质量管理规范》，仓库应该划分的区域有： ( )
- A.待验库(区)
- B.合格品库(区)
- C.发货库(区)
- D.不合格品库(区)
- E.退货库(区)
点击查看答案
根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在( )
- A.10～30℃
- B.0～25℃
- C.0～20℃
- D.0～30℃
点击查看答案
阴凉库的温度范围是( )
- A.2~10℃
- B.≤20℃
- C.≤10℃
- D.0~30℃
点击查看答案
根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，将受到以下哪种处罚： ( )
- A.没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款。
- B.构成犯罪的，依法追究刑事责任。
- C.A和B
点击查看答案
药品与墙的间距不小于( )
- A.10厘米
- B.20厘米
- C.30厘米
- D.50厘米
点击查看答案
库存药品循环质量检查的周期一般是( )
- A.每季
- B.每半年
- C.每月
点击查看答案
7.下列不属于药品的是：( )
- A.白蛋白
- B.疫苗
- C.保健品
- D.化学原料药
点击查看答案
8.药品的有效期是指：( )
- A.药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件
- B.药品在规定的储存条件下不变色的条件
- C.药品保证稳定的期限
- D.药品疗效最佳的期限
点击查看答案
药品储存应实行色标管理，待发药品区为( )
- A.红色
- B.黄色
- C.绿色
点击查看答案
在库药品均应实行色标管理，以下不正确的是( )。
- A.退货药品——红色
- B.待发药品——绿色
- C.合格药品——绿色
- D.待验药品——黄色
点击查看答案
药品出库严把出库药品质量关，做到( )三相符
- A.提单、药品、标签
- B.包装、标签、说明书
- C.帐、货、物
点击查看答案
直接接触药品的人员每( )进行一次健康检查
- A.三个月
- B.六个月
- C.九个月
- D.一年
点击查看答案
销后退回的药品应先存放在( )由验收员按进货验收的规定验收
- A.待验区
- B.退货区
- C.不合格区
- D.合格区
点击查看答案