根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，将受到以下哪种处罚： ( )

随货同行单(票)应当包括( )、生产厂商、药品的通用名称、( )、规格、批号、( )、收货单位、( )、发货日期等内容。

发零货时的拆零拼箱,应选择合适的( )和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明( ),发货后及时( )和包装物料,拆零工具定置存放。

出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 ( ) ,该药品的 ( )和( )复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取( )复印件。

出库复核记录至少保存( )年。

对实施电子监管的药品，应当在出库时进行( )和( )。

药品出库必须坚持“ ( )”、“ ( )”，并“( )”的原则发货。

特殊管理的药品出库应当按照( )进行复核。

药品出库时，应当附加盖企业 ( )原印章( ) 的 ( )。

出库时应当对照( )进行复核。发现以下情况不得( )，并报告质量管理部门处理：药品包装出现( )、污染、( ) 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有( ) 或者液体渗漏

药品出库复核应当建立( ) ，包括购货单位、药品的( ) 、剂型、规格、( ) 、批号、( ) 、生产厂商、出库日期、 ( )和复核人员等内容。