药店营业员考试题库及答案(1)

要有《药品生产许可证》的生产企业是

属于特殊药品管理的是

要遵守《药品生产质量管理规范》的生产企业是

生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是

生产企业的认证工作由国务院药品监督管理部门负责的是

生物制品批签发，是指国家对实施批签发的生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。

按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供该批生物制品的《生物制品批签发合格证》原件。

药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。

药品有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的后一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的后一月。

药品商品名称与通用名称应当同行书写，其字体和颜色应当一致。

由胃腺粘液细胞以及贲门腺和幽门腺所分泌的是

由胃腺壁细胞分泌，是一种糖蛋白的是

胃液的成分是

由主细胞分泌，使食物中的蛋白质迸行初步分解的是

又称胃酸，由胃腺的壁细胞分泌的是

在一次或相同操作条件下，连续制成质量均一的制剂的量是

根据疗效确切、应用广泛的处方，将药物制成的药剂是

根据药典，按一定的操作规程将药物制成具有一定规格和形式的药剂是

按照医师临时处方专为指定病人配制，明确用量和用法的药剂是

药品在库时质量检查主要是( )

医药营业员营业中的服务接待工作指 ( )

在制剂的标签上所示的主药含量是

药物的副作用是( )

影响药物效应的是( )

药品经营质量管理规范共分多少章多少条( )。

新版药品经营质量管理规范执行的日期是( )。

小型医药批发企业的仓库面积不应低于( )

开办药品经营企业的条件是( )

有下列情形应为劣药的是( )

直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是( )

医药商业企业经济核算的方法是 ( )

可促进肝合成凝血酶原的物质是( )

阿托品禁用于( )

心得安是( )

企业( )应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药品的质量负领导责任。

新斯的明使用过量可导致( )

不属于人工合成镇痛药的是 ( )

药品经营企业应在药品的( )等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。

为加强药品经营质量管理，保证( )用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规，制定本规范。

开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得 ( )。

药品抽查检验，不得收取任何费用。当事人对药品检验结果有异议，申请复验的，应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定，向复验机构(　　)支付药品检验费用。

验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定( )验收并记录。

购进药品的合同应明确( )条款。

药品包装必须按照规定印有或者贴有( )并附有说明书。

由生产企业直调药品时，须经( )单位质量验收合格后方可发运。

一位顾客进入药店，对营业员诉说自己头痛，嗓子痛，营业员经询问得知该患者咳黄色粘稠痰，望诊发现顾客舌苔黄腻，您初步诊断为：( )

非肥胖型糖尿病患者首选( )，降低血糖。

在企业内部对药品质量行使裁决权的是( )。

认证企业被要求限期整改的，应在接到通知的( )个月内向药品监督管理部门和认证机构报送整改报告，提出复查申请。

( )应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药的质量负领导责任。