单选
开办药品经营企业的条件是( )
- A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
- B.具有与药品经营相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
- C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构、人员
- D.具有保证所经营药品质量的规章制度
- E.以上均是
试题出自试卷《药店营业员考试题库及答案(1)》
相关试题
-
要有《药品生产许可证》的生产企业是
- A.麻醉药
- B.放射性药品
- C.两者均是
- D.两者均不是
-
属于特殊药品管理的是
- A.麻醉药
- B.放射性药品
- C.两者均是
- D.两者均不是
-
要遵守《药品生产质量管理规范》的生产企业是
- A.麻醉药
- B.放射性药品
- C.两者均是
- D.两者均不是
-
生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是
- A.麻醉药
- B.放射性药品
- C.两者均是
- D.两者均不是
-
生产企业的认证工作由国务院药品监督管理部门负责的是
- A.麻醉药
- B.放射性药品
- C.两者均是
- D.两者均不是
-
生物制品批签发，是指国家对实施批签发的生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。
- 正确
- 错误
-
按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供该批生物制品的《生物制品批签发合格证》原件。
- 正确
- 错误
-
药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。
- 正确
- 错误
-
药品有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的后一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的后一月。
- 正确
- 错误
-
药品商品名称与通用名称应当同行书写，其字体和颜色应当一致。
- 正确
- 错误
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