2018年药店营业员药品知识题(1)从业培训

药品零售中处方审核人员应是执业药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称。

《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。

药品经营企业发现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员可采取调离直接接触药品的工作岗位，但可以在其他岗位继续任职。

药品应按剂型或者用途以及储存要求分类陈列和储存。

拆零药品应集中存放于拆零专柜，可不保留原包装的标签。

已撤销批准文号的药品按劣药论处。

药品GSP认证证书的有效期为5年。

非处方药可不凭借处方出售。

企业库房温、湿度超出规定范围，可以不采取调控措施，但必须不记录。

经顾客同意，审方药师可以对处方所列的药品进行部分更改。

从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得在其它单位兼职。

饮片斗前，应写正名正字。

医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

非处方药可以采取开架、自选销售方式。

药品零售企业根据企业实际情况，经营生物制品，可不配备冷藏设施。

药品零售企业购进药品的票据和记录应保存超过药品有效期后1年。

店堂内陈列的药品应按月进行检查并记录。

药品可以采用有奖销售，附赠药品或礼品等方式销售。

在凭处方销售药品时，处方审核人员必须在处方上签字或盖章，调配或销售人员可不在处方上签字或盖章。

药品经营企业必须制定和执行药品保管制度采取必要的( )措施保证药品质量。

《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是( )。

对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是( )。

( )名称为药品通用名称。

已经作为药品通用名称的，该名称不得作为( )使用。

按劣药论处的情形是( )。

国务院有权限制或者禁止出口( )药品。

国家对药品实行( )分类管理制度。

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。

药品必须符合( )标准。

城乡集市贸易市场可以出售( )，国务院另有规定的除外。

药品经营企业销售中药材，必须标明( )。

药品经营企业销售药品必须( )，并正确说明用法、用量和注意事项。

药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明( );不符合规定要求的，不得购进。

《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出( )的范围。

药品说明书和标签由( )予以核准。

药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有( )。

药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售( )药。

药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送( )药。

药品零售企业的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售( )药。

药品经营企业不得购进和销售( )。