药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有( )。

药品零售中处方审核人员应是执业药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称。

《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。

药品经营企业发现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员可采取调离直接接触药品的工作岗位，但可以在其他岗位继续任职。

药品应按剂型或者用途以及储存要求分类陈列和储存。

拆零药品应集中存放于拆零专柜，可不保留原包装的标签。

已撤销批准文号的药品按劣药论处。

药品GSP认证证书的有效期为5年。

非处方药可不凭借处方出售。

企业库房温、湿度超出规定范围，可以不采取调控措施，但必须不记录。

经顾客同意，审方药师可以对处方所列的药品进行部分更改。