2017药店转正考试题(重要考点训练)1

企业在营业店堂内进行宣传的药品广告，可不经省级药品监督管理部门的审批或备案。

企业负责人负责起草企业药品质量管理制度，并指导督促制度的执行。

养护人员发现药品有异常情况，应将药品移入不合格区。

处方药不得在大众媒体转播媒介发布广告或者以其它方式进行以公众为对象的广告宣传。

医疗制剂可以在市场上进行销售。

药品储存时，应有效期标志，对近效期的药品应按月填报效期报表。

药品采购人员应负责首营企业材料的收集和审核。

药品说明书和标签由省级食品药品监督管理部门予以核准。

药品零售企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送乙类非处方药。

非处方药销售可以采取有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。

药品经营企业可以采取邮售的方式直接向病人销售处方药。

毒性中药材应执行双人验收制度。

对内外包装不符的药品，经查询并由企业负责人批准后方可验收入库。

违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是( )。

店堂内的温湿度应每日记录两次，超标应采取措施。

列入国家基本医疗保险药品目录的药品实行( )价。

国家对药品价格实行( )价。

中药饮片的标签必须注明( )。

( )药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。

销售( )药的药品零售企业应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

关于药品零售企业药品分类和陈列说法正确的是( )。

关于药品严重不良反应说法正确的是( )。

国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

药品生产、经营企业不得以( )方式现货销售药品。

药品零售企业中具有处方审核资质的人员是( )。

药品销售凭证应标明的内容，正确的是( )。

药品生产、经营企业不得在经( )部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

药品生产企业只能销售( )的药品。

新开办药品经营企业，应当自取得《《药品经营许可证》》之日起30日内申请( )认证。

( )应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。

药品广告的监督机关是( )。

药品广告不得含有( )内容。

处方中表示用法的外文编写t.i.d的意思是( )。

处方中表示用法的外文编写b.i.d的意思是( )。

处方中表示用法的外文编写q.d的意思是( )。

《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品( )。

生物制品的药品批准文号格式是( )。

对销售假药行为进行行政处罚的罚款幅度是( )。

零售药店对陈列的药品应按( )进行检查并记录，发现问题及时处理。

《药品经营质量管理规范》规定，药品阴凉库，温度应控制在( )。

药品连锁门店应从具备合法资质的( )购进药品。

新开办药品零售企业应当自取得《药品经营许可证》之日起( )，申请GSP认证。

药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送( )

从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员( )内不得从事药品生产、经营活动。

国家对生物制品实行( )管理。

药品不良反应指合格药品在( )下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。