国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

企业在营业店堂内进行宣传的药品广告，可不经省级药品监督管理部门的审批或备案。

企业负责人负责起草企业药品质量管理制度，并指导督促制度的执行。

养护人员发现药品有异常情况，应将药品移入不合格区。

处方药不得在大众媒体转播媒介发布广告或者以其它方式进行以公众为对象的广告宣传。

医疗制剂可以在市场上进行销售。

药品储存时，应有效期标志，对近效期的药品应按月填报效期报表。

药品采购人员应负责首营企业材料的收集和审核。

药品说明书和标签由省级食品药品监督管理部门予以核准。

药品零售企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送乙类非处方药。

非处方药销售可以采取有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。