2017年药店营业员上岗证报考北京丰台考点练习一

中药饮片的炮制，必须符合行业药品标准。

购进首营品种，应填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构或专职质量管理人员审核，审核合格后，方可进货。

药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。

新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。

首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。

药品经营方式，是指药品批发和药品零售。

药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。

药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。

拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的，要从重处罚。

对违法发布药品广告，情节严重的，省级药品监督管理部门可以予以公告。

经国务院或者省级药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间可以继续发布该品种药品广告。

发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。

药品销售凭证应标明的内容包括( )。

药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。

药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是( )。

药品说明书( )日期应当在说明书中醒目标示。

药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的( )知识培训。

( )药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

药品的标签应当以说明书为依据不得印有( )的文字和标识。

按照GSP管理的要求仓库应划分( )区域。

下列哪些药品必须验收后才能入库( )。

药品零售企业中处方审核人员应是执业药师或有( )以上的专业技术职称。

企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满( )后，按原核准事项补发《药品经营许可证》。

国家实行特殊管理的药品是( )。

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应在原许可事项发生变更( )日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。

( )是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。

《药品经营许可证》有效期届满前( )月，应向药品监督管理部门申请换发。

列入国家药品标准的药品名称为( )。

处方药可以在( )指定的医学、药学专业刊物上介绍。

药品零售企业从事质量管理(含质量管理负责人)和验收工作的人员以及营业员，应经专业或岗位培训，并经( )药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

药品零售企业营业员应具有高中(含)以上文化程度。如为初中文化程度，须具有( )年以上从事药品经营工作的经历。

《药品流通监督管理办法》自( )起施行。

药品零售企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有( )文化程度。

药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的，责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处以( )的罚款。

《药品流通监督管理办法》规定：药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为而为其提供药品的，给予警告，责令改正，并处一万元以下的罚款，情节严重的，处( )的罚款。

《药品管理法》规定“禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以(　)名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益。”

依照《药品管理法》及其实施条例的规定没收的物品，由(　　)部门按照规定监督处理。

药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行(　 )并决定是否发给相应认证证书的过程。

药品监督管理部门设置的派出机构(　　)做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。

药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定，并有(　　)证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是，可以免除其他行政处罚。

发布药品广告的企业在药品生产企业所在地或者进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告，未按照规定向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门(　)的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。

未经省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后，应当通知广告监督管理部门( )。

篡改经批准的药品广告内容的，由( )责令广告主立即停止该药品广告的发布。

药品监督管理部门撤销药品广告批准文号后，应当自做出行政处理决定之日起(　　)工作日内通知广告监督管理机关。