药品监督管理部门设置的派出机构(　　)做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。

中药饮片的炮制，必须符合行业药品标准。

购进首营品种，应填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构或专职质量管理人员审核，审核合格后，方可进货。

药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。

新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。

首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。

药品经营方式，是指药品批发和药品零售。

药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。

药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。