2018年药店考核制度培训试题及答案(提前预习)1

发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请备案。

国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。

中药饮片的标签应注明品名、产地、生产企业、生产批号、有效期、生产日期和生产地址。

药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。

经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。

《药品经营许可证》有效期为10年。

经营甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

城乡集市贸易市场不得出售中药材。

新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。

开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，并发给《药品经营企业许可证》。

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

拆零药品出售时，应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及注意事项等内容。

药品经营企业销售假药，除没收违法销售的药品和违法所得外，必须并处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

国家规定( )应印有专用标识。

国务院食品药品监督管理部门和卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。

《药品管理法》规定开办药品经营企业必须具备的条件( )。

对下列药品在销售前或者进口时指定药品检验机构进行检验;检验不合格的不得销售或者进口( )。

对陈列药品应按月进行检查并记录应记录( )内容。

药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁卫生出售时应在药袋上写明( )。

列下药品是毒性中药材的是( )。

陈列药品应按( )分类整齐摆放类别标签应放置准确、字迹清楚。

下列药品属于特殊药品的是( )。

药品零售企业销售药品时应当开具标明( )等内容的销售凭证。

储存药品应当制订和执行有关药品保管、养护的制度并采取必要的( )等措施保证药品质量。

药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位(　 )的药品上市销售和使用。

药品监督管理部门依法对有( )可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定。

药品抽样必须由( )以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。

经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布(　　)药品广告;已经发布广告的，必须立即停止。

在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门(　)。

列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有( )性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价;对其他药品，实行市场调节价。

实行政府定价和政府指导价的药品价格，政府价格主管部门制定和调整药品价格时，应当组织(　　)等方面专家进行评审和论证。

国家对药品价格实行(　)或者市场调节价。

中药饮片的标签必须注明(　 )，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》和( )部门的规定印制。

非药品不得在其(　　)及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是，法律、行政法规另有规定的除外。

国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的( )性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。

进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得(　)后，方可进口。

经营处方药、(　 )非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

互联网药品交易服务的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同( )制定。

交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售(　　)药品。

处方药，是指凭(　　)处方方可购买、调配和使用的药品。

《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》认证证书的格式由(　 )统一规定。

新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起(　 )工作日内，将申请移送负责组织药品经营企业认证工作的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。

《药品经营许可证》有效期为( )年。

药品广告批准文号的有效期是( )年。

药品零售连锁企业门店是指在药品零售连锁企业集中统一管理下采取统一( )、统一( )、使用统一( )的药品零售企业。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》于( )起实施。

药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业管理制度，注意收集由( )售出药品的不良反应情况。

处方的( )人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。