药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业管理制度，注意收集由( )售出药品的不良反应情况。

发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请备案。

国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。

中药饮片的标签应注明品名、产地、生产企业、生产批号、有效期、生产日期和生产地址。

药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。

经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。

《药品经营许可证》有效期为10年。

经营甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

城乡集市贸易市场不得出售中药材。

新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。