2017-2018年南通药店营业员上岗证考试题(1)重点

过期的药品应按劣药论处。

药品监督管理部门根据监督检查需要，可以对药品质量抽查检验。

变质的药品应按劣药论处。

医疗用毒性药品是指毒性剧烈、中毒剂量小，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

零售药店销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售。

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。

药品价格主管部门是药品监督管理部门。

按照药品的定义，保健品不是药品。

非处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传,只能在指定的医学、药学专业刊物上发布药品广告。

药品使用说明书中的"慎用"和"禁用"没有区别。

中药饮片属于药品,必须全部符合国家药品标准。

按照《药品管理法》规定:超过有效期的药品按照假药论处。

处方药可以在电视上作广告。

城乡集市贸易市场可以出售中药饮片。

《药品流通监督管理办法》自2007年6月1日起施行。

药品经营企业购进的药品( )。

下列哪些情形药品按劣药论处( )。

药品经营企业销售药品时下列说法正确的是( )。

下列哪些情形为假药( )。

关于国务院药品监督管理部门职责错误的是( )。

开办药品零售企业必须具备的条件是( )。

下列药品必须按国家规定在其说明书和标签上印有规定标识的有( )。

关于国务院药品监督管理部门的职责正确的是( )。

下列哪些质量管理制度为零售药店必须遵守的制度( )。

对处方所列药品不得擅自( )。

门店内进行的广告宣传，应符合( )有关规定。

对药品生产、经营企业、医疗机构提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的处罚正确的是( )。

危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列( )。

对陈列药品应按( )进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。

店堂内陈列药品的质量和( )应符合规定。

销售药品发现不合格时，应及时( )处理。

门店应根据需要配置符合药品特性要求的( )存放设备。

企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库温度为10—30℃，阴凉库温度不高于20℃;冷库库温度为2—10℃;各库房相对湿度应保持在( )之间。

GSP认证现场检查通过条件 ( )。

GSP认证证书有效期为( )年，期满( )个月前需重新提出认证的申请。

不合格药品应存放在不合格药品库(区)，并有( )色标志。

新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起( )日内申请GSP认证。

药品批发企业和药品零售连锁企业的( )人员每年应接受省级药品监督管理部门的继续教育。

药品零售企业从事验收工作的人员以及营业员应具有( )以上文化程度。如为初中文化，须具有5 年以上从事药品经营的工作经历。

药品销售人员销售药品时，必须出具加盖本单位企业公章的证照复印件，法人委托书原件和( )。

在库养护中如发现质量问题，应悬挂标志，( )并尽快通知质量管理机构予以处理。

药品购销记录必须保存至超过药品有效期后( )，但不得少于三年。

药品经营企业设置的质量管理机构在企业内部对药品质量具有( )。

零售药店销售处方药不应采用( )的销售方式。

药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品( )。

零售连锁企业销售二类精神药品，应当凭执业医师开具的处方，并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学人员复核，处方保存( )年备备查。

伪造药品购销记录，药品监督管理部门可以依法给予( )或并处罚款。

药品经营企业应按照批准的( )和( )，从事药品经营活动。

药品经营质量管理规范英文缩写为( )。