新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起( )日内申请GSP认证。

过期的药品应按劣药论处。

药品监督管理部门根据监督检查需要，可以对药品质量抽查检验。

变质的药品应按劣药论处。

医疗用毒性药品是指毒性剧烈、中毒剂量小，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

零售药店销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售。

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。

药品价格主管部门是药品监督管理部门。

按照药品的定义，保健品不是药品。

非处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传,只能在指定的医学、药学专业刊物上发布药品广告。

药品使用说明书中的"慎用"和"禁用"没有区别。