2017年药店考试试卷(店员专业知识)1
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质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
- 正确
- 错误
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企业的营业场所与办公区域可以不分开。
- 正确
- 错误
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企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。
- 正确
- 错误
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店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
- 正确
- 错误
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药品待验区和退货区都应用黄色标示。
- 正确
- 错误
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企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
- 正确
- 错误
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药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
- 正确
- 错误
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新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。
- 正确
- 错误
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药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
- 正确
- 错误
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进口药品其包装标签上应以中文注明( )
- A.药品名称
- B.生产企业
- C.注册证号
- D.主要成分
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处方所列药品可以更改或者代用。
- 正确
- 错误
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药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责( )
- A.负责首营企业、首营品种的审核
- B.负责不合格药品的审核
- C.负责分析收集质量信息
- D.负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训
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药品经营企业购进药品必须是( )
- A.供货单位必须持有合法证照
- B.具有合法的药品质量标准
- C.合同中明确质量条款
- D.药品有批准文号和生产批号
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审查处方主要是( )
- A.处方填写的完整性
- B.用药剂量是否合理
- C.用药方法是否恰当
- D.有无配伍禁忌
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药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品( )
- A.责令改正
- B.没收违法购进药品
- C.没收违法所得
- D.处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
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首次经营的品种应包括( )
- A.新剂型
- B.新品种
- C.新包装
- D.新批号
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药品经营企业必须悬挂的证件有( )
- A.《药品经营许可证》
- B.《营业执照》
- C.《执业药师注册证》
- D.产品质量认证证书
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下列按假药论处的是( )
- A.药品成份含量不符和国家药品标准的
- B.以他种药品冒充此种药品的
- C.药品被污染的
- D.所标明的适应证超出规定范围的
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药品包装上按国家规定应有专有标识的( )
- A.生化药品
- B.抗生素
- C.中成药
- D.非处方药
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在中华人民共和国境内从事药品的 的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。( )
- A.研制;
- B.生产、经营;
- C.使用;
- D.监督管理;
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严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：( )
- A.死亡或威胁生命
- B.使病人住院或延长住院时间
- C.有持续或显著的残疾或机能不全
- D.有先天性异常或分娩缺陷
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零售药店的质量负责人应是( )
- A.药店经理
- B.执业药师或药师以上技术人员
- C.工程师
- D.经济师
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非处方药的英文缩写是( )
- A.OTC
- B.WHO
- C.FDA
- D.CDR
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药品储存要求在库药品应实行( )
- A.分类管理
- B.色标管理
- C.养护管理
- D.责任管理
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企业选择药品和供货单位的首位条件应是( )
- A.著名生产厂
- B.药品的生产日期
- C.药品质量
- D.质量公报中未出现的药品
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签订进货合同时应明确( )
- A.药品采购员
- B.保证协议
- C.药品包装和标签注明有效期
- D.质量条款
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药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是( )
- A.效期药品
- B.近效期药品
- C.保质期药品
- D.抗生素类药品
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《药品经营质量管理规范》意思是( )
- A.良好的供应规范
- B.良好的生产规范
- C.良好的管理规范
- D.良好的储存规范
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生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额( )
- A.1倍以上3倍以下罚款
- B.2倍以上5倍以下罚款
- C.3万元以上5万元以下罚款
- D.酌情罚款
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药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理( )
- A.自行销售
- B.退货或换货
- C.自行销毁或封存
- D.及时报请当地药品监督管理部门
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在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的( )
- A.药品的通用名称
- B.药品的不良反应和注意事项
- C.药品生产批准文号
- D.药品广告审查批准文号
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未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处( )
- A.违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
- B.违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款
- C.违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款
- D.违法收入50%以上3倍以下罚款
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药品监督行政处罚的执法人员是( )
- A.法官
- B.药品监督管理人员
- C.工商行政管理人员
- D.药检人员
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修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条( )
- A.10章64条
- B.10章106条
- C.11章64条
- D.11章106条
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《药品经营许可证管理办法》于( )起实施
- A.2001年12月1日
- B.2002年9月15日
- C.2003年1月1日
- D.2003年4月1日
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本药店不能经营的药品有( )
- A.司坦唑醇片
- B.阿昔洛韦胶囊
- C.坎地沙坦酯片
- D.硫酸氢氯吡格雷片
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阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2017年3月,该药品失效日期为()
- A.2017年4月1日
- B.2017年3月1日
- C.2017年3月31日
- D.2017年2月28日
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零售药店的销售记录及相关凭证应当至少保存()
- A.3年
- B.2年
- C.5年
- D.药品有效期满后2年
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下列说法正确的是( )
- A.企业各岗位人员应当接受相关岗前培训和继续培训，使相关人员能正确制定并履行职责
- B.企业各岗位人员应当接受相关岗前培训和继续培训，使相关人员能正确理解并履行职责
- C.企业各岗位人员应当接受相关岗前培训和继续培训，使相关人员能正确理解并履行程序
- D.企业各岗位人员应当接受相岗前培训和继续培训，使相关人员能正确理解并掌握职责
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禁止生产、销售劣药。()为劣药。
- A.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
- B.药品成份的含量不符合国家药品标准的;
- C.变质的药品;
- D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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下列说法正确的是( )
- A.企业法定代表人或企业负责人应当具备药师资格
- B.企业法定代表人或企业负责人应当具备从业药师以上资格
- C.企业法定代表人或企业负责人应当具备执业药师资格
- D.企业法定代表人或质量负责人应当具备执业药师资格
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鸦胆子毒性大，对皮肤和黏膜有较强的腐蚀性，服用时宜( )
- A.研粉冲服
- B.装胶囊或龙眼肉包
- C.入汤剂先煎
- D.直接吞服
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长期服用含蒽醌类化合物药物，如决明子、大黄、番泻叶等易发生以下( )
- A.结肠黑变病
- B.肝中毒
- C.肾衰竭
- D.过敏反应
- E.胎儿畸形
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善于治疗肺痈的药物是( )
- A.金银花
- B.连翘
- C.紫花地丁
- D.鱼腥草
- E.蒲公英
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一清胶囊主治( )
- A.气滞便秘
- B.实热便秘
- C.血虚便秘
- D.阳虚便秘
- E.气虚便秘
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少腹逐瘀颗粒主治的腹痛是( )
- A.气滞腹痛
- B.瘀血腹痛
- C.食积腹痛
- D.虚寒腹痛
- E.实寒腹痛
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大便不干，但努挣难下，挣则汗出，便后乏力，属于( )
- A.气滞便秘
- B.实热便秘
- C.血虚便秘
- D.阳虚便秘
- E.气虚便秘
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转移性右下腹痛，并见反跳痛，应考虑为( )
- A.急性腹膜炎腹痛
- B.肾结石腹痛
- C.宫外孕破裂腹痛
- D.急性阑尾炎腹痛
- E.肠梗阻腹痛
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腹痛，喜温喜按，舌淡苔白，属于( )
- A.气滞腹痛
- B.瘀血腹痛
- C.食积腹痛
- D.虚寒腹痛
- E.实寒腹痛
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少腹痛，其病多在( )
- A.肝经
- B.肾经
- C.脾经
- D.膀胱经
- E.大肠经
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过敏性鼻炎可推荐( )
- A.阿苯片
- B.贝诺酯
- C.马来酸氯苯那敏
- D.那可丁
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( )不是使用阿司匹林后的常见不良反应
- A.恶心
- B.嗜睡
- C.呕吐
- D.上腹部不适
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( )为甲类非处方药专有标识图案
- A.椭圆形红底白字
- B.椭圆形绿底白字
- C.菱形红底白字
- D.菱形绿底白字
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( )为风热感冒使用的非处方药
- A.感冒软胶囊
- B.荆防冲剂
- C.午时茶颗粒
- D.银翘解毒片